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vorolanib · EyePoint (EYPT)

Indikation: feuchte altersbedingte Makuladegeneration
Auch bekannt als: DURAVYU, DURAVYU 2.7mg, vorolanib intravitreal insert, EYP-1901

Unternehmen

EyePoint Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika widmet, um das Leben von Patienten mit schweren Netzhauterkrankungen zu verbessern und die Häufigkeit der Nachsorge zu reduzie…

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Im Kalender

01

Dez 2026

1. Dez. 2026

in 76 Tagen

vorolanib: Die Phase 2-Studie NCT06728852 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

31

Dez 2026

31. Dez. 2026

in 106 Tagen

vorolanib: Die Phase 2-Studie NCT07386158 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

31

Aug 2027

31. Aug. 2027

in 349 Tagen

vorolanib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06577961 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

30

Dez 2028

30. Dez. 2028

in 836 Tagen

vorolanib: Die Phase 3-Studie NCT07165418 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

30

Jun 2029

30. Juni 2029

in 1018 Tagen

vorolanib: Die Phase 2-Studie NCT07047001 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Entscheidungsrelevant

10. Sept. 2026

11:05

EYPT: LUGANO Phase 3 Topline für DURAVYU bei feuchter AMD

Topline-ErgebnisseSEC 8-K Eintrag öffnen6 Aktualisierungen

Beachtenswert

30. Juli 2026

11:00

EyePoint schließt Rekrutierung der Phase-3-Studien COMO und CAPRI für DURAVYU bei DME ab

Änderung im StudienregisterUnternehmensmitteilung

Beachtenswert

13. Apr. 2026

20:05

EyePoint: DURAVYU Phase-3-Zeitleisten im Investor-Deck April 2026 aktualisiert

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

Beachtenswert

2. März 2026

12:05

EyePoint startet Phase-3-Studien COMO & CAPRI mit DURAVYU bei DME

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 16. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtBedenklich

EYPT: LUGANO Phase 3 Topline für DURAVYU bei feuchter AMD

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

8 von 14 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Equinox Sciences Nicht in den USA gelistetPartner

Betta Pharmaceuticals Nicht in den USA gelistetPartner

EYPTEyePointEigentümer

SEC 8-K 2. März 2026
SEC 8-K 5. Aug. 2026
Unternehmensmitteilung 30. Juli 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06406673	Phase 2	Unbekannt	30. Aug. 2024	70	0 von 1 Standorten in den USA
NCT07047001	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	30. Juni 2029	60	0 von 1 Standorten in den USA
NCT06577961	Phase 1/2	Noch keine Rekrutierung	31. Aug. 2027	37
NCT07165418	Phase 3	Noch keine Rekrutierung	30. Dez. 2028	116	0 von 1 Standorten in den USA
NCT07386158	Phase 2	Rekrutierung läuft	31. Dez. 2026	21	0 von 1 Standorten in den USA
NCT03583086	Phase 1/2	Abgeschlossen	21. Feb. 2024	88	7 von 7 Standorten in den USA
NCT06523049	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	1. Juli 2026	67	0 von 1 Standorten in den USA
NCT04373369	Phase 2	Abgebrochen	18. Aug. 2022	11	1 von 1 Standorten in den USA
NCT06728852	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2026	32	0 von 1 Standorten in den USA