Asset-Profil

VS-7375 · Verastem (VSTM)

Indikation: fortgeschrittene KRAS G12D-mutierte solide Tumoren
Auch bekannt als: GFH375, KRAS G12D (ON/OFF) inhibitor

Unternehmen

Verastem Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der späten Entwicklungsphase, das sich der Weiterentwicklung neuer Medikamente für Krebspatienten verschrieben hat. Die Pipeline konzentriert sich auf neuartige Krebsmittel, die kritische Signalwege in K…

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Im Kalender

30

Apr 2027

30. Apr. 2027

in 181 Tagen

VS-7375: Die Phase 2-Studie NCT07554859 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

~

Jun 2027

~ Jun 2027

VS-7375: Die Phase 2-Studie NCT07644559 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Jun 2027

~ Jun 2027

VS-7375: Die Phase 2-Studie NCT07659782 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Jun 2027

~ Jun 2027

VS-7375: Die Phase 3-Studie NCT07262567 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Jun 2027

~ Jun 2027

VS-7375: Die Phase 2-Studie NCT07659795 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Jul 2027

~ Jul 2027

VS-7375: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07259590 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Aug 2027

~ Aug 2027

VS-7375: Die Phase 2-Studie NCT07026916 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

31

Jul 2028

31. Juli 2028

in 639 Tagen

VS-7375: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06500676 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

31

Aug 2028

31. Aug. 2028

in 670 Tagen

VS-7375: Die Phase 2-Studie NCT07784374 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

~

Dez 2028

~ Dez 2028

VS-7375: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07020221 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

30

Jun 2030

30. Juni 2030

in 1338 Tagen

VS-7375: Die Phase 3-Studie NCT07668752 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

26. Okt. 2026

15:24

VS-7375 · NCT07659795 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

23. Okt. 2026

15:23

VS-7375 · NCT07020221 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

21. Okt. 2026

15:22

VS-7375 · NCT07659795 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

19. Okt. 2026

15:20

VS-7375 · NCT07659782 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

15. Okt. 2026

15:23

VS-7375 · NCT07659782 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

14. Okt. 2026

10:00

Verastem berichtet positive Phase-1/2-TARGET-D-101-Daten für VS-7375 bei KRAS-G12D-Krebsarten

Topline-ErgebnisseUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

13. Okt. 2026

15:23

VS-7375 · NCT07644559 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

9. Okt. 2026

15:21

VS-7375 · NCT07644559 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

5. Okt. 2026

15:24

VS-7375 · NCT07659795 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov2 Aktualisierungen

2. Okt. 2026

15:24

VS-7375 · NCT07784374 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov Eintrag öffnen

29. Sept. 2026

15:24

VS-7375 · NCT07659795 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

25. Sept. 2026

15:21

VS-7375 · NCT07659782 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

21. Sept. 2026

15:22

VS-7375 · NCT07659795 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

16. Sept. 2026

15:23

VS-7375 · NCT07659795 Register-Aktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

3. Juni 2026

20:01

Verastem Oncology: FDA Fast-Track-Zulassung für VS-7375 bei KRAS-G12D-NSCLC

FDA-DesignationUnternehmensmitteilung

4. Nov. 2025

12:30

Verastem: VS-7375 überschreitet die ersten beiden Dosierungsstufen; Kombinationsstudie gestartet

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 26. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

Verastem berichtet positive Phase-1/2-TARGET-D-101-Daten für VS-7375 bei KRAS-G12D-Krebsarten

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendGemischt

Verastem berichtet positive Phase-1/2-TARGET-D-101-Daten für VS-7375 bei KRAS-G12D-Krebsarten

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

82 von 141 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

GenFleet Therapeutics Nicht in den USA gelistetPartner

VSTMVerastemEigentümer

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06500676	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	31. Juli 2028	407	0 von 20 Standorten in den USA
NCT07659782	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Juni 2027	105	19 von 24 Standorten in den USA
NCT07259590	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Juli 2027	126	0 von 4 Standorten in den USA
NCT07644559	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Juni 2027	185	27 von 38 Standorten in den USA
NCT07784374	Phase 2	Rekrutierung läuft	31. Aug. 2028	120	0 von 1 Standorten in den USA
NCT07026916	Phase 2	Zurückgezogen	1. Aug. 2027	0
NCT07659795	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Juni 2027	150	23 von 30 Standorten in den USA
NCT07262567	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Juni 2027	320	0 von 1 Standorten in den USA
NCT07554859	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	30. Apr. 2027	90	0 von 2 Standorten in den USA
NCT07020221	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2028	616	13 von 20 Standorten in den USA
NCT07668752	Phase 3	Rekrutierung läuft	30. Juni 2030	300	0 von 1 Standorten in den USA

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