Asset-Profil

VS-7375 · Verastem (VSTM)

Indikation: fortgeschrittene KRAS G12D-mutierte solide Tumoren
Auch bekannt als: GFH375

Unternehmen

Verastem Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der späten Entwicklungsphase, das sich der Weiterentwicklung neuer Medikamente für Krebspatienten verschrieben hat. Die Pipeline konzentriert sich auf neuartige Krebsmittel, die kritische Signalwege in K…

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Im Kalender

Apr 2027

30. Apr. 2027

in 226 Tagen

VSTMVerastem

VS-7375: Die Phase 2-Studie NCT07554859 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jun 2027

~ Jun 2027

VSTMVerastem

VS-7375: Die Phase 2-Studie NCT07644559 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Jun 2027

~ Jun 2027

VSTMVerastem

VS-7375: Die Phase 2-Studie NCT07659782 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Jun 2027

~ Jun 2027

VSTMVerastem

VS-7375: Die Phase 3-Studie NCT07262567 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Jun 2027

~ Jun 2027

VSTMVerastem

VS-7375: Die Phase 2-Studie NCT07659795 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Jul 2027

~ Jul 2027

VSTMVerastem

VS-7375: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07259590 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Aug 2027

~ Aug 2027

VSTMVerastem

VS-7375: Die Phase 2-Studie NCT07026916 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Jul 2028

31. Juli 2028

in 684 Tagen

VSTMVerastem

VS-7375: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06500676 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Aug 2028

31. Aug. 2028

in 715 Tagen

VSTMVerastem

VS-7375: Die Phase 2-Studie NCT07784374 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dez 2028

~ Dez 2028

VSTMVerastem

VS-7375: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07020221 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Jun 2030

30. Juni 2030

in 1383 Tagen

VSTMVerastem

VS-7375: Die Phase 3-Studie NCT07668752 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Beachtenswert

3. Juni 2026

20:01

VSTMVerastem

Verastem Oncology: FDA Fast-Track-Zulassung für VS-7375 bei KRAS-G12D-NSCLC

FDA-DesignationUnternehmensmitteilung

Beachtenswert

4. Nov. 2025

12:30

VSTMVerastem

Verastem: VS-7375 überschreitet die ersten beiden Dosierungsstufen; Kombinationsstudie gestartet

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 15. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

59 von 98 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

GenFleet Therapeutics Nicht in den USA gelistetPartner

VSTMVerastemEigentümer

SEC 8-K 4. Nov. 2025
Unternehmensmitteilung 3. Juni 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07644559	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Juni 2027	180	24 von 29 Standorten in den USA
NCT07784374	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	31. Aug. 2028	120	0 von 1 Standorten in den USA
NCT07659795	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Juni 2027	150	12 von 14 Standorten in den USA
NCT07020221	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2028	295	13 von 14 Standorten in den USA
NCT07659782	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Juni 2027	105	10 von 12 Standorten in den USA
NCT07026916	Phase 2	Zurückgezogen	1. Aug. 2027	0
NCT07668752	Phase 3	Rekrutierung läuft	30. Juni 2030	300	0 von 1 Standorten in den USA
NCT06500676	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	31. Juli 2028	407	0 von 20 Standorten in den USA
NCT07554859	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	30. Apr. 2027	90	0 von 2 Standorten in den USA
NCT07262567	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Juni 2027	320	0 von 1 Standorten in den USA
NCT07259590	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Juli 2027	126	0 von 4 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Verastem

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

avutometinibrezidivierender niedriggradiger seröser Ovarialkarzinom (LGSOC)avutometinib + defactinibrezidivierendes Low-Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC)