Asset-Profil

zocilurtatug pelitecan · Zai Lab (ZLAB)

Indikation: Zweitlinien-Therapie+ extensive-stage small cell lung cancer
Auch bekannt als: zoci, ZL-1310, DLL3-Targeting ADC, DLL3 ADC

Unternehmen

Zai Lab Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung oder Lizenzierung, Entwicklung und Vermarktung proprietärer Therapeutika konzentriert, die Bereiche mit ungedecktem medizinischem Bedarf abdecken, einschließlich der Onkologie, Au…

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Im Kalender

Aug 2027

~ Aug 2027

ZLABZai Lab

zocilurtatug pelitecan: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06885281 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Jun 2028

30. Juni 2028

in 653 Tagen

ZLABZai Lab

zocilurtatug pelitecan: Die Phase 3-Studie NCT07218146 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Apr 2030

26. Apr. 2030

in 1318 Tagen

ZLABZai Lab

zocilurtatug pelitecan: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07707895 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jun 2030

30. Juni 2030

in 1383 Tagen

ZLABZai Lab

zocilurtatug pelitecan: Die Phase 3-Studie NCT07796100 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Beachtenswert

6. Aug. 2026

10:34

ZLABZai Lab

Zai Lab erhält FDA ODD für Zocilurtatug Pelitecan bei NECs

FDA-DesignationSEC 8-K

Beachtenswert

26. Feb. 2026

12:04

ZLABZai Lab

Zai Lab bringt zoci in drei zulassungsrelevante Studien bei SCLC und NECs voran

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

Entscheidungsrelevant

6. Nov. 2025

12:04

ZLABZai Lab

Zai Lab initiiert globale Zulassungsstudie von zocilurtatug pelitecan in 2L+ ES-SCLC

Änderung im StudienregisterSEC 8-K Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 14. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

52 von 204 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

ZLABZai LabEigentümer

SEC 8-K 6. Aug. 2026
SEC 8-K 26. Feb. 2026
SEC 8-K 6. Nov. 2025

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07796100	Phase 3	Noch keine Rekrutierung	30. Juni 2030	530
NCT07707895	Phase 1/2	Noch keine Rekrutierung	26. Apr. 2030	60	3 von 26 Standorten in den USA
NCT07218146	Phase 3	Rekrutierung läuft	30. Juni 2028	480	37 von 155 Standorten in den USA
NCT06885281	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Aug. 2027	166	12 von 23 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Zai Lab

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

obexelimabImmunglobulin-G4-assoziierte Erkrankung (IgG4-RD)tisotumab vedotinRezidivierendes oder metastasiertes Zervixkarzinom mit Krankheitsprogression unter oder nach Chemotherapie