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EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung

AbbVie erhält EU-Zulassung für Boey (trenibotulinumtoxinE) bei Glabellafalten

Die Europäische Kommission hat Boey (trenibotulinumtoxinE) zur vorübergehenden Verbesserung mittelschwerer bis schwerer Glabellafalten bei Erwachsenen zugelassen. Dies ist das erste und einzige Neurotoxin der Serotyp-E mit schnellem Wirkungseintritt und kurzer Wirkdauer, das in Europa zugelassen ist; die Wirkung tritt bereits nach acht Stunden ein und hält zwei bis drei Wochen an. Die Zulassung gilt in allen 30 EWR-Ländern und folgt auf die kanadische Zulassung durch Health Canada im Juni 2026.

Kernfakten

Eingereicht
17. Juli 2026, 12:00
Ereignis
FDA-Zulassung
Richtung
Positiv
Unternehmen
ABBVAbbVie
Asset
trenibotulinumtoxinE
Quelle
Unternehmensmitteilung
Belegstatus
Belegt

Auszug aus der Quelle

Allergan Aesthetics erhält Zulassung für Boey® (trenibotulinumtoxinE) zur Verwendung in Europa: das erste und einzige Neurotoxin mit schnellem Wirkungseintritt und kurzer Wirkdauer zur vorübergehenden Verbesserung von Zornesfalten bei erwachsenen Patienten Allergan Aesthetics erhält Zulassung für Boey® (trenibotulinumtoxinE) zur Verwendung in Europa: das erste und einzige Neurotoxin mit schnellem Wirkungseintritt und kurzer Wirkdauer zur vorübergehenden Verbesserung von Zornesfalten bei erwachsenen Patienten News bereitgestellt von AbbVie 17. Juli 2026, 08:00 ET Diesen Artikel teilen Auf X teilen Diesen Artikel teilen Auf X teilen Boey ® ist das erste und einzige zugelassene Botulinum-Neurotoxin der Serotyp-E mit schnellem Wirkungseintritt und kurzer Wirkdauer in Europa, das erwac

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