Primärquellen-Eintrag
EntscheidungsrelevantTopline-Ergebnisse
ADCT: LOTIS-5 Phase 3 Topline erreichte PFS-Endpunkt für ZYNLONTA + Rituximab
Die Phase-3-Studie LOTIS-5 erreichte ihren primären PFS-Endpunkt mit statistischer Signifikanz (HR 0.73, p=0.008). ADC Therapeutics plant ein Pre-sBLA-Meeting mit der FDA im August 2026 und eine sBLA-Einreichung im Q4 2026, um die volle Zulassung für ZYNLONTA plus Rituximab bei r/r DLBCL zu beantragen.
Kernfakten
- Eingereicht
- 3. Juni 2026, 20:17
- Ereignis
- Topline-Ergebnisse
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
ADCTADC Therapeutics- Quelle
- SEC 8-K
- Belegstatus
- Belegt
- HR
- 0.73
- CR rate
- 39.5% vs 26.7%
- p-value
- 0.008
- median PFS
- 6.1 vs 4.7 months
- median docr
- 16.8 vs 12.3 months
Auszug aus der Quelle
false 0001771910 0001771910 2026-06-03 2026-06-03 iso4217:USD xbrli:shares iso4217:USD xbrli:shares UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of Earliest Event Reported): June 3, 2026 ADC Therapeutics SA (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Switzerland (State or Other Jurisdiction of Incorporation) 001-39071 (Commission File Number) N/A (IRS Employer Identification Number) Biopôle Route de la Corniche 3B 1066 Epalinges Switzerland (Address of Principal Executive Offices) (Zip Code) + 41 21 653 02 00 (Registrant’s Telephone Number) N/A (Former Name or Former Address, if Changed Since Last Report) Ch
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