AstraZeneca PLC · FDA genehmigt Etcamah (camizestrant)
FDA listet Etcamah (camizestrant) als neuartige Arzneimittelzulassung Nr. 38 des Jahres 2026 am 2026-09-04 auf: Zur Behandlung von hormonrezeptorpositivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor-2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs bei Nachweis einer ESR1-Mutation während einer Aromatasehemmer- und CDK4/6-Inhibitor-Therapie
AZNAstraZeneca