Gilead erhält FDA-Zulassung für Bixlenvo (bictegravir/lenacapavir) gegen HIV

Gilead gab die FDA-Zulassung von Bixlenvo bekannt, einem vollständigen Einzeltabletten-Regime aus Bictegravir und Lenacapavir, zur Behandlung von HIV-1 bei virologisch supprimierten Erwachsenen unter einem stabilen Regime ohne bekannte oder vermutete Resistenz gegenüber seinen Bestandteilen. Dies erweitert Gileads HIV-Portfolio um eine neue langwirksame Option zum Ersatz komplexer Multi-Tabletten-Regime.

Kernfakten

Eingereicht: 29. Okt. 2026, 20:03
Ereignis: FDA-Zulassung
Richtung: Positiv
Unternehmen: GILDGilead
Asset: bictegravir and lenacapavir
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 exhibit991earningspressrel.htm EXHIBIT 99.1 Dokument 29. Oktober 2026 1 GILEAD SCIENCES GIBT FINANZERGEBNISSE FÜR DAS DRITTE QUARTAL 2026 BEKANNT Produktumsätze ohne Veklury stiegen im Jahresvergleich um 16 % auf 8,2 Milliarden US-Dollar Biktarvy-Umsatz stieg im Jahresvergleich um 10 % auf 4,1 Milliarden US-Dollar Foster City, Kalifornien, 29. Oktober 2026 – Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) gab heute seine Betriebsergebnisse für das dritte Quartal 2026 bekannt. „Gilead lieferte ein außergewöhnliches drittes Quartal mit dem stärksten Jahresvergleichswachstum des Kerngeschäfts seit mehr als einem Jahrzehnt, was die Stärke, Breite und Beständigkeit unseres Geschäfts widerspiegelt“, sagte Daniel O’Day, Chairman und Chief Executive Officer von Gilead. „Unsere Leistung ermöglic

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