Incyte frontMIND Phase 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP übertrifft R-CHOP bei 1L Hochrisiko-DLBCL/HGBL

Die frontMIND Phase-3-Studie erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte, dass Tafa-Len-R-CHOP gegenüber R-CHOP bei zuvor unbehandelten Hochrisiko-DLBCL/HGBL das PFS signifikant verbesserte (HR 0.75, p=0.0194). Positive Trends zeigten sich auch bei EFS und OS, und die Daten unterstützen globale Zulassungsanträge für dieses neue Erstlinien-Regime.

Kernfakten

Eingereicht: 13. Juni 2026, 10:00
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Positiv
Unternehmen: INCYIncyte
Asset: tafasitamab
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
p ef: 0.0260
p OS: 0.2703
HR ef: 0.79
HR OS: 0.85
p PFS: 0.0194
HR PFS: 0.75
mrd neg: 81.3% vs 66.7%
PFS 2yr: 71.1% vs 62.9%
PFS 3yr: 67.3% vs 60.7%

Auszug aus der Quelle

Ergebnisse der pivotalen Phase-3-Studie frontMIND von Incyte zur Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®)-Kombination, präsentiert auf dem Plenarvortrag des Europäischen Hämatologie-Kongresses (EHA) 2026, zeigten ein verlängertes progressionsfreies Überleben Ergebnisse der pivotalen Phase-3-Studie frontMIND von Incyte zur Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®)-Kombination, präsentiert auf dem Plenarvortrag des Europäischen Hämatologie-Kongresses (EHA) 2026, zeigten ein verlängertes progressionsfreies Überleben Ergebnisse der pivotalen Phase-3-Studie frontMIND von Incyte zur Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®)-Kombination, präsentiert auf dem Plenarvortrag des Europäischen Hämatologie-Kongresses (EHA) 2026, zeigten ein verlängertes progressionsfreies Überleben - frontMIND-Studie zur Bewertung von Tafasitam

Unternehmensmitteilung