Asset-Profil

tafasitamab · Incyte (INCY)

Indikation: Erstlinienbehandlung diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)
Auch bekannt als: Minjuvi, Monjuvi, tafasitamab-cxix

Unternehmen

Incyte konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von niedermolekularen Medikamenten. Das führende Medikament des Unternehmens, Jakafi, behandelt zwei Arten von seltenen Blutkrebsarten und Graft-versus-Host-Disease und wird in Partnerschaft mit Novar…

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Im Kalender

30

Mai 2026

30. Mai 2026

vor 109 Tagen

Incyte: Tafasitamab Phase-3-Daten von frontMIND auf dem ASCO 2026

KonferenzpräsentationErgebnis nicht erfasstUnternehmensmitteilung

~

Jan 2027

~ Jan 2027

tafasitamab: Die Phase 2-Studie NCT06760156 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

16

Jan 2027

16. Jan. 2027

in 122 Tagen

tafasitamab: Die Phase 2-Studie NCT04978584 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

31

Dez 2028

31. Dez. 2028

in 837 Tagen

tafasitamab: Die Phase 2-Studie NCT07621406 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

31

Dez 2028

31. Dez. 2028

in 837 Tagen

tafasitamab: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06434363 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

31

Dez 2029

31. Dez. 2029

in 1202 Tagen

tafasitamab: Die Phase 2-Studie NCT07585747 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

31

Okt 2030

31. Okt. 2030

in 1506 Tagen

tafasitamab: Die Phase 2-Studie NCT07731789 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Entscheidungsrelevant

19. Juni 2026

06:00

Incyte: Minjuvi (tafasitamab) in Japan für R/R DLBCL zugelassen

FDA-Label-UpdateUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Entscheidungsrelevant

13. Juni 2026

10:00

Incyte frontMIND Phase 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP übertrifft R-CHOP bei 1L Hochrisiko-DLBCL/HGBL

Topline-ErgebnisseUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Beachtenswert

21. Apr. 2026

14:00

Incyte: tafasitamab Phase-3-Daten der frontMIND-Studie auf dem ASCO 2026

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 16. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

Incyte frontMIND Phase 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP übertrifft R-CHOP bei 1L Hochrisiko-DLBCL/HGBL

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendGemischt

Incyte frontMIND Phase 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP übertrifft R-CHOP bei 1L Hochrisiko-DLBCL/HGBL

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

20 von 69 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

INCYIncyteEigentümer

Unternehmensmitteilung 19. Juni 2026
Unternehmensmitteilung 13. Juni 2026
Unternehmensmitteilung 21. Apr. 2026

XNCRXencorPartner

Unternehmensmitteilung 19. Juni 2026
Unternehmensmitteilung 13. Juni 2026
Unternehmensmitteilung 21. Apr. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07621406	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	31. Dez. 2028	25	0 von 1 Standorten in den USA
NCT05626322	Phase 1/2	Abgebrochen	12. Aug. 2024	6	4 von 7 Standorten in den USA
NCT04809467	Phase 1/2	Abgebrochen	22. Okt. 2024	54	10 von 50 Standorten in den USA
NCT06760156	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Jan. 2027	28	1 von 1 Standorten in den USA
NCT07731789	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	31. Okt. 2030	30	1 von 1 Standorten in den USA
NCT07585747	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	31. Dez. 2029	27	0 von 5 Standorten in den USA
NCT06434363	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	31. Dez. 2028	47	2 von 2 Standorten in den USA
NCT05453500	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	28. Apr. 2026	32	1 von 1 Standorten in den USA
NCT04978584	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	16. Jan. 2027	62	1 von 1 Standorten in den USA

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