Primärquellen-Eintrag
EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung
Regeneron Pharmaceuticals Inc · FDA lizenziert Eydenzelt (aflibercept-boav)
FDA's Purple Book lists BLA 761377 (Eydenzelt, aflibercept-boav; CELLTRION, Inc., CDER) as licensed on 2025-10-02.
Kernfakten
- Eingereicht
- 2. Okt. 2025, 00:00
- Ereignis
- FDA-Zulassung
- Richtung
- Positiv
- Belegstatus
- Belegt
Mehr zu diesem Asset
Beachtenswert
16. Sept. 2026
03:22
REGNRegeneronaflibercept · NCT07705555 Register-Aktualisierung