Savara: IMPALA-2 Phase 3 zeigt, dass Molgramostim die Belastungskapazität bei aPAP verbessert

IMPALA-2 Phase 3 Explorationsdaten zeigen statistisch signifikante Zuwächse bei der auf dem Laufband zurückgelegten Strecke (+80,6 m) und der Belastungsdauer (+1,0 min) in Woche 48 gegenüber Placebo. Diese funktionellen Verbesserungen stimmen mit dem zuvor berichteten Nutzen bei der maximalen METs überein und unterstreichen die klinische Relevanz von Molgramostim bei aPAP.

Kernfakten

Eingereicht: 18. Mai 2026, 18:55
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Positiv
Unternehmen: SVRASavara
Asset: molgramostim
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
Placebo N: 83
Molgramostim N: 81
Behandlungsunterschied bei der zurückgelegten Strecke: 80,6 m (P=0,0301)
Behandlungsunterschied bei der Belastungsdauer: 1,0 Minute (P=0,0262)

Auszug aus der Quelle

Savara gibt neue Daten zur Belastungskapazität aus der IMPALA-2 Phase-3-Studie mit Molgramostim-Inhalationslösung (Molgramostim) bei Autoimmuner Pulmonaler Alveolarproteinose (aPAP) bekannt Savara gibt neue Daten zur Belastungskapazität aus der IMPALA-2 Phase-3-Studie mit Molgramostim-Inhalationslösung (Molgramostim) bei Autoimmuner Pulmonaler Alveolarproteinose (aPAP) bekannt Savara gibt neue Daten zur Belastungskapazität aus der IMPALA-2 Phase-3-Studie mit Molgramostim-Inhalationslösung (Molgramostim) bei Autoimmuner Pulmonaler Alveolarproteinose (aPAP) bekannt -- Daten wurden in einer mündlichen Präsentation auf der Internationalen Konferenz der American Thoracic Society (ATS) 2026 vorgestellt -- Savara Inc. (Nasdaq: SVRA) (das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen in d

Unternehmensmitteilung