Perfil del activo

atezolizumab · RenovoRx, Inc. (RNXT)

Indicación: tratamiento adyuvante del cáncer de colon en estadio III con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR)
También conocido como: Tecentriq

Empresa

RenovoRx Inc es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapias combinadas dirigidas y patentadas para necesidades médicas no cubiertas, con el objetivo de mejorar los resultados terapéuticos para los pacientes con cáncer en tratamiento. L…

Iniciar análisis en vivo de RNXT Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

dic 2026

30 dic 2026

en 60 días

RNXTRenovoRx, Inc.

atezolizumab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT03474094 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

dic 2026

31 dic 2026

en 61 días

RNXTRenovoRx, Inc.

atezolizumab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT05340309 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

nov 2027

10 nov 2027

en 375 días

RNXTRenovoRx, Inc.

atezolizumab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07239245 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

mar 2028

~ mar 2028

RNXTRenovoRx, Inc.

atezolizumab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT05690048 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

9 oct 2026

01:44

RNXTRenovoRx, Inc.

Genentech Tecentriq aprobado por la FDA para cáncer de colon en estadio III con dMMR

Aprobación de la FDAComunicado de la FDA Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 8 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

99 de 222 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

RNXTRenovoRx, Inc.Titular

Comunicado de la FDA 9 oct 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT05833126	Fase 2	Desconocido	31 dic 2024	25	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05690048	Fase 2	Reclutando	1 mar 2028	48	0 de 7 centros en Estados Unidos
NCT05340309	Fase 2	Activo, sin reclutar	31 dic 2026	5	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT03474094	Fase 2	Activo, sin reclutar	30 dic 2026	62	0 de 6 centros en Estados Unidos
NCT03526900	Fase 2	Completado	31 mar 2022	40	0 de 15 centros en Estados Unidos
NCT02367781	Fase 3	Completado	15 mar 2018	723	57 de 132 centros en Estados Unidos
NCT05243862	Fase 2	Completado	8 jul 2024	18	3 de 3 centros en Estados Unidos
NCT06535737	Fase 2	Aún no recluta	1 jul 2026	40
NCT07239245	Fase 2	Reclutando	10 nov 2027	30	0 de 4 centros en Estados Unidos
NCT03029832	Fase 2	Terminado	25 abr 2018	5	15 de 22 centros en Estados Unidos
NCT03513952	Fase 2	Completado	30 sept 2023	47	9 de 9 centros en Estados Unidos
NCT03280563	Fase 1/2	Completado	26 sept 2024	144	14 de 22 centros en Estados Unidos

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