Perfil del activo

tegoprubart · Eledon (ELDN)

Indicación: diabetes tipo 1 con enfermedad renal crónica

Empresa

Eledon Pharmaceuticals Inc es una empresa de biotecnología en etapa clínica que utiliza su experiencia en inmunología para dirigirse a la vía del Ligando CD40 y desarrollar terapias para proteger órganos trasplantados y prevenir el rechazo, y para tratar la es…

Iniciar análisis en vivo de ELDN Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

mar 2029

~ mar 2029

ELDNEledon

tegoprubart: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06305286 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

mar 2029

~ mar 2029

ELDNEledon

tegoprubart: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07835581 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

dic 2029

~ dic 2029

ELDNEledon

tegoprubart: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06126380 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

ene 2030

31 ene 2030

en 1188 días

ELDNEledon

tegoprubart: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07592000 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

22 oct 2026

02:00

ELDNEledon

El ensayo de trasplante de islotes con tegoprubart de Eledon se amplía a pacientes con DT1 y ERC

Cambio en el registro de ensayosComunicado de prensa de la empresa

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 21 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

56 de 89 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

Breakthrough T1D No cotiza en EE. UU.Socio

ELDNEledonTitular

Comunicado de prensa de la empresa 22 oct 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07835581	Fase 3	Aún no recluta	1 mar 2029	620
NCT06126380	Fase 2	Inscripción por invitación	1 dic 2029	132	26 de 43 centros en Estados Unidos
NCT07592000	Fase 1/2	Reclutando	31 ene 2030	10	2 de 2 centros en Estados Unidos
NCT06305286	Fase 1/2	Activo, sin reclutar	1 mar 2029	70	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05983770	Fase 2	Completado	11 sept 2025	127	27 de 43 centros en Estados Unidos