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Grado decisivoAprobación de la FDA
AbbVie: La FDA aprueba Venclexta + Acalabrutinib para CLL no tratado
La FDA aprobó la sNDA para Venclexta (venetoclax) más acalabrutinib como primer régimen todo oral de duración fija para CLL previamente no tratado. Aprobación respaldada por datos del ensayo de fase 3 AMPLIFY.
Datos clave
- Presentado
- 29 abr 2026, 11:50
- Evento
- Aprobación de la FDA
- Dirección
- Positivo
- Empresa
ABBVAbbVie- Activo
- venetoclax
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
Extracto de la fuente
EX-99.1 2 abbv-20260331xexhibit991.htm EX-99.1 Documento COMUNICADO DE PRENSA AbbVie Informa Resultados Financieros del Primer Trimestre de 2026 • Informa EPS diluido del primer trimestre de $0.39 sobre base GAAP, una disminución del 45.8 por ciento; EPS diluido ajustado de $2.65, un aumento del 7.7 por ciento; Estos resultados incluyen un impacto desfavorable de $0.41 por acción relacionado con gastos de I+D en proceso adquirida y hitos • Entrega ingresos netos globales del primer trimestre de $15.002 mil millones, un aumento del 12.4 por ciento sobre base reportada o 10.3 por ciento sobre base operativa • Ingresos netos globales del primer trimestre de la cartera de inmunología fueron $7.290 mil millones, un aumento del 16.4 por ciento sobre base reportada, o 14.3 por ciento sobre