Perfil del activo

venetoclax · AbbVie (ABBV)

Indicación: leucemia linfocítica crónica no tratada previamente
También conocido como: Venclexta

Empresa

AbbVie es una empresa farmacéutica con una fuerte exposición a la inmunología (con Humira, Skyrizi y Rinvoq) y la oncología (con Imbruvica y Venclexta). La empresa se escindió de Abbott a principios de 2013. La adquisición de Allergan en 2020 añadió varios pro…

Iniciar análisis en vivo de ABBV Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

nov 2026

15 nov 2026

en 15 días

ABBVAbbVie

venetoclax: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT05226455 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

abr 2027

~ abr 2027

ABBVAbbVie

venetoclax: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT05853965 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

may 2027

31 may 2027

en 212 días

ABBVAbbVie

venetoclax: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT04975919 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

sept 2027

30 sept 2027

en 334 días

ABBVAbbVie

venetoclax: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT03214562 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

mar 2028

31 mar 2028

en 517 días

ABBVAbbVie

venetoclax: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07783100 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

may 2028

7 may 2028

en 554 días

ABBVAbbVie

venetoclax: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT03701282 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

dic 2029

1 dic 2029

en 1127 días

ABBVAbbVie

venetoclax: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07690891 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

jun 2030

1 jun 2030

en 1309 días

ABBVAbbVie

venetoclax: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06810778 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

19 oct 2026

15:21

ABBVAbbVie

venetoclax · Actualización del registro NCT06508489

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

29 abr 2026

11:50

ABBVAbbVie

AbbVie: La FDA aprueba Venclexta + Acalabrutinib para CLL no tratado

Aprobación de la FDASEC 8-K Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 19 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

927 de 1113 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

ABBVAbbVieTitular

SEC 8-K 29 abr 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06810778	Fase 1/2	Reclutando	1 jun 2030	12	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05177731	Fase 3	Activo, sin reclutar	28 feb 2024	188	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05853965	Fase 1/2	Reclutando	1 abr 2027	45	0 de 5 centros en Estados Unidos
NCT07690891	Fase 2	Aún no recluta	1 dic 2029	30	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05662956	Fase 2	Completado	30 dic 2024	114	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT04102020	Fase 3	Completado	29 sept 2022	112	27 de 156 centros en Estados Unidos
NCT05149378	Fase 2	Completado	31 dic 2024	25	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT04266795	Fase 2	Completado	6 sept 2022	164	23 de 57 centros en Estados Unidos
NCT03214562	Fase 1/2	Reclutando	30 sept 2027	116	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07783100	Fase 2	Reclutando	31 mar 2028	30	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05226455	Fase 1/2	Activo, sin reclutar	15 nov 2026	55	0 de 11 centros en Estados Unidos
NCT04905810	Fase 2	Reclutando	1 may 2025	20	4 de 4 centros en Estados Unidos
NCT06508489	Fase 1/2	Terminado	8 ago 2025	7	5 de 7 centros en Estados Unidos
NCT04975919	Fase 2	Activo, sin reclutar	31 may 2027	20	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT03701282	Fase 3	Activo, sin reclutar	7 may 2028	720	864 de 865 centros en Estados Unidos

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