Perfil del activo

surabgene lomparvovec · REGENXBIO (RGNX)

Indicación: retinopatía diabética no proliferativa (NPDR)
También conocido como: sura-vec, ABBV-RGX-314, RGX-314

Empresa

Regenxbio Inc es una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en el desarrollo de tratamientos de terapia génica. Sus productos candidatos están diseñados para administrar genes a las células para corregir defectos genéticos o permitir la producción d…

Iniciar análisis en vivo de RGNX Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

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oct 2026

~ oct 2026

surabgene lomparvovec: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT05407636 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

20

oct 2026

20 oct 2026

hace 11 días

REGENXBIO informa datos de 3 años de ALTITUDE para Surabgene Lomparvovec en NPDR en la reunión de la Retina Society

Trasladado desde 1 sept 2026

Presentación en congresoResultado no registradoComunicado de prensa de la empresa

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dic 2026

~ dic 2026

surabgene lomparvovec: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT04704921 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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dic 2027

~ dic 2027

surabgene lomparvovec: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06942520 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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jun 2028

~ jun 2028

surabgene lomparvovec: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT07592273 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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dic 2028

~ dic 2028

surabgene lomparvovec: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT03999801 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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jun 2031

~ jun 2031

surabgene lomparvovec: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT05296447 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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jul 2031

~ jul 2031

surabgene lomparvovec: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT05210803 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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mar 2033

~ mar 2033

surabgene lomparvovec: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07007065 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

29 oct 2026

15:23

surabgene lomparvovec · NCT07007065 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov1 actualización

23 oct 2026

15:20

surabgene lomparvovec · Actualización del registro NCT07007065

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

20 oct 2026

15:21

surabgene lomparvovec · NCT07007065 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

16 oct 2026

15:24

surabgene lomparvovec · NCT07592273 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

12 oct 2026

19:05

REGENXBIO organizará un evento para inversores sobre Sura-vec en AMD húmeda el 20 de octubre de 2026

Cambio en el registro de ensayosComunicado de prensa de la empresa

8 oct 2026

15:22

surabgene lomparvovec · NCT07592273 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov1 actualización

25 sept 2026

07:17

REGENXBIO informa datos de 3 años de ALTITUDE para surabgene lomparvovec en NPDR en la reunión de la Retina Society

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa4 actualizaciones

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 29 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

398 de 556 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

RGNXREGENXBIOTitular

ABBVAbbVieSocio

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07007065	Fase 3	Reclutando	1 mar 2033	561	55 de 138 centros en Estados Unidos
NCT03999801	Fase 2	Inscripción por invitación	1 dic 2028	865	9 de 9 centros en Estados Unidos
NCT05210803	Fase 2	Inscripción por invitación	1 jul 2031	116	16 de 16 centros en Estados Unidos
NCT04704921	Fase 2/3	Activo, sin reclutar	1 dic 2026	671	89 de 89 centros en Estados Unidos
NCT06942520	Fase 2	Reclutando	1 dic 2027	18	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05407636	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 oct 2026	735	107 de 181 centros en Estados Unidos
NCT04832724	Fase 2	Completado	2 oct 2023	60	13 de 13 centros en Estados Unidos
NCT07592273	Fase 2/3	Reclutando	1 jun 2028	576	39 de 40 centros en Estados Unidos
NCT04514653	Fase 2	Activo, sin reclutar	1 ago 2026	146	18 de 18 centros en Estados Unidos
NCT05296447	Fase 2	Inscripción por invitación	1 jun 2031	100	20 de 20 centros en Estados Unidos
NCT03066258	Fase 1/2	Completado	24 nov 2019	42	8 de 8 centros en Estados Unidos
NCT04567550	Fase 2	Activo, sin reclutar	18 jun 2026	139	25 de 25 centros en Estados Unidos

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