Perfil del activo

upadacitinib · AbbVie (ABBV)

Indicación: colitis ulcerosa (CU) moderada a grave y enfermedad de Crohn (EC) moderada a grave
También conocido como: Rinvoq

Empresa

AbbVie es una empresa farmacéutica con una fuerte exposición a la inmunología (con Humira, Skyrizi y Rinvoq) y la oncología (con Imbruvica y Venclexta). La empresa se escindió de Abbott a principios de 2013. La adquisición de Allergan en 2020 añadió varios pro…

Iniciar análisis en vivo de ABBV Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

~

ene 2027

~ ene 2027

upadacitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06701331 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

~

may 2027

~ may 2027

upadacitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06660693 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

~

sept 2027

~ sept 2027

upadacitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT03345823 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

~

ago 2028

~ ago 2028

upadacitinib: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07670156 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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jun 2029

~ jun 2029

upadacitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT05609630 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

~

feb 2030

~ feb 2030

upadacitinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07588568 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

~

jul 2030

~ jul 2030

upadacitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06461897 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

Material

29 jun 2026

07:00

AbbVie: opinión positiva del CHMP para RINVOQ en vitíligo no segmentario

Opinión de la EMAComunicado de prensa de la empresa Abrir registro6 actualizaciones

Material

28 abr 2026

12:00

AbbVie presenta una sNDA para upadacitinib en alopecia areata grave

Solicitud presentadaComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

Grado decisivo

31 oct 2025

11:51

AbbVie: la FDA aprueba la actualización de la etiqueta de Rinvoq para CU y EC

Actualización de ficha técnica de la FDASEC 8-K Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 15 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

745 de 2499 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

ABBVAbbVieTitular

Comunicado de prensa de la empresa 29 jun 2026
Comunicado de prensa de la empresa 29 jun 2026
Comunicado de prensa de la empresa 28 abr 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06701331	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 ene 2027	99	0 de 25 centros en Estados Unidos
NCT06660693	Fase 3	Reclutando	1 may 2027	134	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT03569293	Fase 3	Completado	6 ene 2021	912	58 de 180 centros en Estados Unidos
NCT05609630	Fase 3	Reclutando	1 jun 2029	90	6 de 45 centros en Estados Unidos
NCT05601882	Fase 3	Completado	19 mar 2024	920	58 de 257 centros en Estados Unidos
NCT07080346	Fase 2	Completado	20 dic 2024	27	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT03345836	Fase 3	Completado	11 ago 2021	624	119 de 428 centros en Estados Unidos
NCT03104400	Fase 3	Completado	26 sept 2019	1705	114 de 345 centros en Estados Unidos
NCT06461897	Fase 3	Reclutando	1 jul 2030	675	31 de 150 centros en Estados Unidos
NCT07670156	Fase 1/2	Aún no recluta	1 ago 2028	30	3 de 3 centros en Estados Unidos
NCT02675426	Fase 3	Completado	21 abr 2017	661	57 de 167 centros en Estados Unidos
NCT03345823	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 sept 2027	747	123 de 466 centros en Estados Unidos
NCT03086343	Fase 3	Completado	13 jun 2019	657	44 de 161 centros en Estados Unidos
NCT02706951	Fase 3	Completado	2 oct 2017	648	52 de 153 centros en Estados Unidos
NCT03682705	Fase 2	Completado	26 mar 2020	242	78 de 115 centros en Estados Unidos
NCT07588568	Fase 2	Aún no recluta	1 feb 2030	52	2 de 2 centros en Estados Unidos

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