AbbVie Recibe Aprobación de la CE para RINVOQ (upadacitinib) en Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular Pediátrica

La Comisión Europea aprobó RINVOQ para la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en pacientes de 2 años y mayores que respondieron de manera inadecuada o son intolerantes a uno o más FARME. La aprobación se basó en el estudio SELECT-YOUTH de fase 1 más datos de AR en adultos; también se aprobó una nueva formulación de solución oral basada en el peso para esta población.

Datos clave

Presentado: 22 sept 2026, 14:00
Evento: Actualización de ficha técnica de la FDA
Dirección: Positivo
Empresa: ABBVAbbVie
Activo: upadacitinib
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente
ACR Pedi 70 semana 12: 66,4 %
ACR Pedi 70 semana 48: 79,5 %
Cambio en C-HAQ semana 48: -0,64
Cambio en puntuación de dolor semana 48: -30,8
Remisión JADAS27-CRP semana 12: 23,0 %
Remisión JADAS27-CRP semana 48: 43,4 %

Extracto de la fuente

AbbVie Anuncia la Aprobación de la Comisión Europea de RINVOQ® (upadacitinib) para el Tratamiento de Niños con Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular Activa AbbVie Anuncia la Aprobación de la Comisión Europea de RINVOQ® (upadacitinib) para el Tratamiento de Niños con Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular Activa Noticia proporcionada por AbbVie 22 de sep. de 2026, 02:00 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X RINVOQ ahora está aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa (pJIA) en pacientes de dos años de edad y mayores que han respondido de manera inadecuada a, o que son intolerantes a, uno o más FARME 1 La aprobación se basó en el estudio SELECT-YOUTH de fase 1 abierto y en

Comunicado de prensa de la empresa