Perfil del activo

etentamig · AbbVie (ABBV)

Indicación: mieloma múltiple en recaída/refractario expuesto a triple clase
También conocido como: ABBV-383

Empresa

AbbVie es una empresa farmacéutica con una fuerte exposición a la inmunología (con Humira, Skyrizi y Rinvoq) y la oncología (con Imbruvica y Venclexta). La empresa se escindió de Abbott a principios de 2013. La adquisición de Allergan en 2020 añadió varios pro…

Iniciar análisis en vivo de ABBV Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

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sept 2026

~ sept 2026

AbbVie presentará los resultados de la fase 3 de CERVINO con Etentamig en el IMS 2026

Presentación en congresoResultado no registradoComunicado de prensa de la empresaSolo mes

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feb 2028

~ feb 2028

etentamig: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06158854 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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dic 2030

~ dic 2030

etentamig: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06953960 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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feb 2033

~ feb 2033

etentamig: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07728188 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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dic 2034

~ dic 2034

etentamig: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07793422 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

30

sept 2036

30 sept 2036

en 3622 días

etentamig: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07420959 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Trasladado desde 25 oct 2036

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

30

sept 2036

30 sept 2036

en 3622 días

etentamig: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07600151 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

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mar 2041

~ mar 2041

etentamig: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT07095452 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Trasladado desde 1 sept 2040

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

27 oct 2026

20:00

AbbVie presenta solicitud de licencia biológica para Etentamig en mieloma múltiple recidivante/refractario

Solicitud presentadaComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

27 oct 2026

15:25

etentamig · Actualización del registro NCT06953960

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

19 oct 2026

15:23

etentamig · Actualización del registro NCT07095452

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

5 oct 2026

15:20

etentamig · NCT07420959 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov Abrir registro

22 sept 2026

15:21

etentamig · Actualización del registro NCT07095452

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

17 sept 2026

20:30

AbbVie presentará los resultados de la fase 3 de CERVINO con etentamig en el IMS 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa

3 sept 2026

13:15

AbbVie: Fase 3 CERVINO con resultados positivos en topline para etentamig en MMER

Resultados principalesComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 27 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

AbbVie: Fase 3 CERVINO con resultados positivos en topline para etentamig en MMER

Supervivencia global significativa o con tendenciaMixto

AbbVie: Fase 3 CERVINO con resultados positivos en topline para etentamig en MMER

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

66 de 191 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

ABBVAbbVieTitular

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06953960	Fase 1/2	Reclutando	1 dic 2030	325	12 de 51 centros en Estados Unidos
NCT07600151	Fase 1/2	Aún no recluta	30 sept 2036	220	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT06158854	Fase 1/2	Reclutando	1 feb 2028	76	12 de 23 centros en Estados Unidos
NCT07728188	Fase 3	Aún no recluta	1 feb 2033	520	24 de 66 centros en Estados Unidos
NCT07420959	Fase 1/2	Reclutando	30 sept 2036	38	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07793422	Fase 3	Aún no recluta	1 dic 2034	370
NCT07095452	Fase 2/3	Reclutando	1 mar 2041	680	17 de 49 centros en Estados Unidos

Más de AbbVie

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