Perfil del activo

zumilokibart · AbbVie (ABBV)

Indicación: dermatitis atópica de moderada a grave
También conocido como: APG777

Empresa

AbbVie es una empresa farmacéutica con una fuerte exposición a la inmunología (con Humira, Skyrizi y Rinvoq) y la oncología (con Imbruvica y Venclexta). La empresa se escindió de Abbott a principios de 2013. La adquisición de Allergan en 2020 añadió varios pro…

Iniciar análisis en vivo de ABBV Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

sept 2026

~ sept 2026

ABBVAbbVie

AbbVie informa resultados positivos de la fase 2 parte B del estudio APEX para zumilokibart en dermatitis atópica en el EADV 2026

Presentación en congresoResultado no registradoComunicado de prensa de la empresaSolo mes

nov 2026

~ nov 2026

ABBVAbbVie

zumilokibart: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06395948 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

dic 2029

~ dic 2029

ABBVAbbVie

zumilokibart: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07003425 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

22 oct 2026

15:25

ABBVAbbVie

zumilokibart · Actualización del registro NCT07003425

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

13 oct 2026

15:25

ABBVAbbVie

zumilokibart · Actualización del registro NCT07003425

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

30 sept 2026

13:00

ABBVAbbVie

AbbVie presentará 60 resúmenes en el Congreso EADV 2026 sobre su cartera de dermatología

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa1 actualización

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 22 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

52 de 173 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

ABBVAbbVieTitular

Comunicado de prensa de la empresa 30 sept 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06395948	Fase 2	Activo, sin reclutar	1 nov 2026	470	29 de 94 centros en Estados Unidos
NCT07003425	Fase 2	Reclutando	1 dic 2029	350	23 de 79 centros en Estados Unidos

Más de AbbVie

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