Perfil del activo

telisotuzumab adizutecan · AbbVie (ABBV)

Indicación: cáncer colorrectal (CRC) y cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)
También conocido como: Temab-A, teli-sotuzumab adizutecan, ABBV-400

Empresa

AbbVie es una empresa farmacéutica con una fuerte exposición a la inmunología (con Humira, Skyrizi y Rinvoq) y la oncología (con Imbruvica y Venclexta). La empresa se escindió de Abbott a principios de 2013. La adquisición de Allergan en 2020 añadió varios pro…

Iniciar análisis en vivo de ABBV Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

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oct 2026

~ oct 2026

AbbVie presentará datos de Temab-A en el Congreso ESMO 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresaSolo mes

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dic 2026

~ dic 2026

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06107413 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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ago 2027

~ ago 2027

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06614192 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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nov 2027

~ nov 2027

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06772623 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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dic 2027

~ dic 2027

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07874282 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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mar 2028

~ mar 2028

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06820463 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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sept 2028

~ sept 2028

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07769502 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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may 2029

~ may 2029

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07525206 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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oct 2029

~ oct 2029

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07744126 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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nov 2029

~ nov 2029

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07023289 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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mar 2030

~ mar 2030

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07821684 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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sept 2030

~ sept 2030

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT07155187 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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oct 2030

~ oct 2030

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06628310 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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dic 2030

~ dic 2030

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07196644 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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jun 2031

~ jun 2031

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT07490301 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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nov 2036

~ nov 2036

telisotuzumab adizutecan: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT07005102 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

27 oct 2026

15:22

telisotuzumab adizutecan · Actualización del registro NCT07744126

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov2 actualizaciones

19 oct 2026

15:21

telisotuzumab adizutecan · Actualización del registro NCT07525206

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov2 actualizaciones

19 oct 2026

06:10

AbbVie presentará datos de Temab-A en el Congreso ESMO 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa

16 oct 2026

15:22

telisotuzumab adizutecan · Actualización del registro NCT07525206

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov1 actualización

13 oct 2026

15:22

telisotuzumab adizutecan · Actualización del registro NCT07490301

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov3 actualizaciones

7 oct 2026

20:30

AbbVie Telisotuzumab Adizutecan (Temab-A) Recibe Dos Designaciones de Terapia Innovadora de la FDA

Designación de la FDAComunicado de prensa de la empresa

7 oct 2026

15:22

telisotuzumab adizutecan · Actualización del registro NCT07525206

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov1 actualización

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 27 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

202 de 762 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

ABBVAbbVieTitular

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07490301	Fase 2/3	Reclutando	1 jun 2031	900	9 de 22 centros en Estados Unidos
NCT07155187	Fase 2/3	Reclutando	1 sept 2030	490	16 de 117 centros en Estados Unidos
NCT07821684	Fase 3	Aún no recluta	1 mar 2030	660
NCT07196644	Fase 2	Reclutando	1 dic 2030	100	18 de 38 centros en Estados Unidos
NCT07769502	Fase 2	Reclutando	1 sept 2028	168	1 de 7 centros en Estados Unidos
NCT06772623	Fase 1/2	Reclutando	1 nov 2027	252	27 de 127 centros en Estados Unidos
NCT07874282	Fase 2	Aún no recluta	1 dic 2027	200	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07525206	Fase 3	Reclutando	1 may 2029	990	18 de 88 centros en Estados Unidos
NCT07023289	Fase 2	Reclutando	1 nov 2029	140	22 de 48 centros en Estados Unidos
NCT07744126	Fase 2	Reclutando	1 oct 2029	150	2 de 5 centros en Estados Unidos
NCT06820463	Fase 2	Reclutando	1 mar 2028	390	17 de 82 centros en Estados Unidos
NCT06628310	Fase 2	Activo, sin reclutar	1 oct 2030	185	8 de 49 centros en Estados Unidos
NCT07005102	Fase 2/3	Reclutando	1 nov 2036	854	18 de 65 centros en Estados Unidos
NCT06614192	Fase 2	Activo, sin reclutar	1 ago 2027	74	24 de 51 centros en Estados Unidos
NCT06107413	Fase 2	Activo, sin reclutar	1 dic 2026	280	22 de 64 centros en Estados Unidos

Más de AbbVie

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