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Grado decisivoAprobación de la FDA
AbbVie JUVMO (tavapadon) Recibe la Aprobación de la FDA para la Enfermedad de Parkinson
La FDA aprobó tavapadon (JUVMO) como el primer agonista selectivo de los receptores D1/D5 para adultos con enfermedad de Parkinson. La aprobación se basó en el programa de fase 3 TEMPO que mostró mejoras estadísticamente significativas en las puntuaciones MDS-UPDRS, aumento del tiempo diario "on" sin discinesia problemática y reducción de la necesidad de escalada de levodopa.
Datos clave
- Presentado
- 28 sept 2026, 20:00
- Evento
- Aprobación de la FDA
- Dirección
- Positivo
- Empresa
ABBVAbbVie- Activo
- tavapadon
- Confianza
- Con fuente
- 85 semanas sin aumento de levodopa
- 93 %
- 85 semanas sin inicio de levodopa
- 94 %
- TEMPO-1 MDS-UPDRS II+III (5 mg)
- -9,7 frente a +1,8
- TEMPO-1 MDS-UPDRS II+III (15 mg)
- -10,2 frente a +1,8
- TEMPO-1 MDS-UPDRS Parte II (5 mg)
- -1,6 frente a +0,9
- TEMPO-1 MDS-UPDRS Parte II (15 mg)
- -1,7 frente a +0,9
- TEMPO-3 tiempo on sin discinesia problemática
- 1,7 frente a 0,6 horas
Extracto de la fuente
La FDA de EE. UU. Aprueba JUVMO™ (tavapadon) de AbbVie para la Enfermedad de Parkinson La FDA de EE. UU. Aprueba JUVMO™ (tavapadon) de AbbVie para la Enfermedad de Parkinson Noticia proporcionada por AbbVie 28 de sep. de 2026, 08:00 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X JUVMO™ es el primer y único agonista selectivo de los receptores D1/D5 aprobado para adultos con enfermedad de Parkinson 1 Tomado una vez al día con o sin terapia de levodopa, JUVMO ofrece a los pacientes un enfoque diferenciado para el control de los síntomas motores en todo el continuo de la enfermedad de Parkinson La aprobación está respaldada por el programa de fase 3 TEMPO que demostró mejoras significativas en el funcionamiento diario, aumento del tiempo "on" sin d