Remlifanserin de Acadia, fase 2 RADIANT, resultados principales en psicosis por enfermedad de Alzheimer

La fase 2 RADIANT se perdió por poco el criterio principal SAPS-H+D (p=0.0603), pero mostró significación nominal en el criterio secundario clave CGI-S-ADP (p=0.0077) para la dosis de 60 mg, con tendencias consistentes y seguridad favorable. La compañía continuará con los dos estudios de fase 3 en curso en ADP tras eliminar el brazo de 30 mg y presentará datos detallados en el CTAD en noviembre de 2026.

Datos clave

Presentado: 24 sept 2026, 21:11
Evento: Resultados principales
Dirección: Positivo
Empresa: ACADAcadia
Activo: remlifanserin
Fuente: SEC 8-K
Confianza: Con fuente
Calendario: Resultados del ensayo · 1 sept 2026 · Positivo
SAPS-H+D: -12,6 frente a -10,4, tamaño del efecto 0,26 (p=0,0603)
CGI-S-ADP: -1,3 frente a -0,9, tamaño del efecto 0,37 (p=0,0077)

Extracto de la fuente

Acadia Pharmaceuticals anuncia resultados principales habilitantes para la fase 3 del estudio de fase 2 RADIANT de remlifanserin para el tratamiento de la psicosis por enfermedad de Alzheimer (ADP) Acadia Pharmaceuticals anuncia resultados principales habilitantes para la fase 3 del estudio de fase 2 RADIANT de remlifanserin para el tratamiento de la psicosis por enfermedad de Alzheimer (ADP) Acadia Pharmaceuticals anuncia resultados principales habilitantes para la fase 3 del estudio de fase 2 RADIANT de remlifanserin para el tratamiento de la psicosis por enfermedad de Alzheimer (ADP) -- Tendencias de eficacia significativas y consistentes en todos los criterios de valoración respaldan continuar con el desarrollo en fase 3 de remlifanserin de 60 mg una vez al día en ADP, con evidencia

SEC 8-K