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Grado decisivoCambio en el registro de ensayos

Beam Therapeutics administra la primera dosis a un paciente en la cohorte pivotal de BEAM-302 para AATD

Beam ha administrado la primera dosis a un paciente en la cohorte pivotal global del ensayo de fase 1/2 en curso de BEAM-302 para la enfermedad pulmonar asociada a AATD, con o sin enfermedad hepática. La cohorte está diseñada para respaldar una posible vía de aprobación acelerada en Estados Unidos. Los datos clínicos actualizados de BEAM-302 también fueron seleccionados para una presentación oral de última hora en el Congreso ERS 2026 (5-9 de septiembre de 2026).

Datos clave

Presentado
4 ago 2026, 11:09
Evento
Cambio en el registro de ensayos
Dirección
Positivo
Empresa
BEAMBeam Therapeutics
Activo
BEAM-302
Fuente
SEC 8-K
Confianza
Con fuente

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 beam-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Beam Therapeutics Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Announces First Patient Dosed in Global Pivotal Cohort of BEAM-302 Trial in Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD) Updated BEAM-302 Phase 1/2 Clinical Data Selected for Late-Breaking Oral Presentation at the European Respiratory Society (ERS) Congress 2026 Dosing Complete for All Adult and Adolescent Patients in Phase 1/2 BEACON Trial of Risto-cel in Sickle Cell Disease; U.S. Biologics License Application (BLA) Submission Expected as Early as Year-End 2026 Clinical Trial Start-up Activities Underway Following U.S. FDA Clearance of Investigational New Drug (IND) Application for BEAM-304 in Phenylketonuria (PKU) Ended Second Quarter 2026 with $1.2 Billion in Cash,

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