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Ensayo de fase 3 ALOFT-IPF de BMY Admilparant alcanza el criterio principal en IPF
El ensayo de fase 3 ALOFT-IPF alcanzó su criterio principal de mejora estadísticamente significativa en el cambio absoluto de la CVF desde el inicio hasta la semana 52 con la dosis de 60 mg dos veces al día frente a placebo; la dosis de 120 mg ralentizó el deterioro de la CVF pero no alcanzó significación estadística. Admilparant mostró un perfil de seguridad favorable con bajas interrupciones por eventos adversos comparable a placebo. BMS evaluará los datos completos, se pondrá en contacto con los reguladores para las presentaciones previstas y presentará los resultados detallados en una futura reunión médica; los resultados iniciales de ALOFT-PPF siguen previstos para principios de 2027.
Datos clave
- Presentado
- 12 oct 2026, 10:50
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
BMYBristol-Myers Squibb- Activo
- admilparant
- Confianza
- Con fuente
- seguridad
- bien tolerado, bajas interrupciones similares a placebo
- cvf 120 mg
- ralentizó el deterioro pero no fue estadísticamente significativo
- cambio en cvf
- estadísticamente significativo a 60 mg frente a placebo
Extracto de la fuente
Bristol Myers Squibb anuncia que el ensayo de fase 3 ALOFT-IPF que evalúa admilparant en adultos con fibrosis pulmonar idiopática alcanzó el criterio principal Bristol Myers Squibb anuncia que el ensayo de fase 3 ALOFT-IPF que evalúa admilparant en adultos con fibrosis pulmonar idiopática alcanzó el criterio principal Bristol Myers Squibb anuncia que el ensayo de fase 3 ALOFT-IPF que evalúa admilparant en adultos con fibrosis pulmonar idiopática alcanzó el criterio principal En el ensayo, admilparant a la dosis de 60 mg demostró un beneficio estadísticamente significativo en el cambio absoluto de la capacidad vital forzada (CVF) desde el inicio hasta la semana 52 en comparación con placebo Admilparant demostró un perfil de seguridad y tolerabilidad favorable El conjunto de los hallazg