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Editas Medicine Recibe Aprobación del HREC/CTN para Iniciar el Ensayo Strive de Fase 1/2 de EDIT-401

Editas Medicine recibió aprobación regulatoria y ética para iniciar el ensayo Strive de fase 1/2 de EDIT-401 en Australia (con presentación en Nueva Zelanda). La compañía se mantiene en camino para comenzar la dosificación de pacientes en 2026 e informar datos iniciales de seguridad y tolerabilidad en el primer trimestre de 2027, con datos de seguridad y eficacia principales más adelante en 2027.

Datos clave

Presentado
8 oct 2026, 11:04
Evento
Cambio en el registro de ensayos
Dirección
Positivo
Activo
EDIT-401
Fuente
SEC 8-K
Confianza
Con fuente
reducción de LDL c
~90 por ciento mantenida durante 10 meses

Extracto de la fuente

EX-99 2 editasmedicinepressrelease.htm EX-99 Documento Anexo 99.1 Editas Medicine Recibe Aprobación para Iniciar el Primer Ensayo Clínico en Humanos de EDIT-401 en Pacientes con Hiperlipidemia Ensayo clínico de fase 1/2 de EDIT-401 autorizado para iniciar la dosificación en pacientes que requieren una reducción adicional de LDL-C La compañía se mantiene en camino para comenzar la dosificación de pacientes este año e informar datos iniciales de seguridad y tolerabilidad en el primer trimestre de 2027 Nuevos datos preclínicos de EDIT-401 que demuestran la durabilidad de la reducción de LDL-C se presentarán en una presentación oral en las Sesiones Científicas de la AHA 2026 CAMBRIDGE, Mass., 8 de octubre de 2026 – Editas Medicine, Inc. (Nasdaq: EDIT), una empresa pionera en edición genética

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