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Gilead/Merck: ISLEND-1 e ISLEND-2 Fase 3 cumplen el objetivo principal para islatravir/lenacapavir
Dos ensayos de Fase 3 (ISLEND-1, ISLEND-2) cumplieron el criterio de valoración principal de no inferioridad en la Semana 48 para el régimen oral semanal de islatravir/lenacapavir frente a BIKTARVY o la terapia antirretroviral diaria estándar de atención. Las compañías planean presentar los datos a los reguladores globales y exponer los resultados detallados en un futuro congreso científico.
Datos clave
- Presentado
- 8 jun 2026, 20:35
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GILDGilead- Activo
- islatravir/lenacapavir
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- Con fuente
Extracto de la fuente
Gilead y Merck anuncian resultados positivos preliminares de dos estudios de Fase 3 que evalúan islatravir/lenacapavir, un tratamiento oral semanal para el VIH Gilead y Merck anuncian resultados positivos preliminares de dos estudios de Fase 3 que evalúan islatravir/lenacapavir, un tratamiento oral semanal para el VIH Gilead y Merck anuncian resultados positivos preliminares de dos estudios de Fase 3 que evalúan islatravir/lenacapavir, un tratamiento oral semanal para el VIH – La combinación en investigación combina islatravir de Merck, un análogo de nucleósido de próxima generación con mecanismos de acción distintos, incluida la inhibición de la translocación de la transcriptasa inversa, con lenacapavir de Gilead, un inhibidor de la cápside de primera clase que interrumpe el VIH en múl