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INBRX-106 + pembro muestra ORR/CR/PFS superior frente a pembro solo en 1L PD-L1 CPS≥20 HNSCC (HexAgon)

Los datos de fase 2 aleatorizados del estudio HexAgon demuestran que INBRX-106 más pembrolizumab supera significativamente a la monoterapia con pembrolizumab en múltiples criterios de eficacia en HNSCC recurrente/metastásico de primera línea. La compañía planea ampliar la cohorte de fase 2 en pacientes positivos para VPH, lo que podría respaldar una vía de aprobación acelerada a finales de 2028 o principios de 2029.

Datos clave

Presentado
28 sept 2026, 21:03
Evento
Resultados principales
Dirección
Positivo
Activo
INBRX-106
Fuente
SEC 8-K
Confianza
Con fuente
ORR
80 % frente a 33 %
PFS
NR frente a 4,6 meses
PFS6
90 % frente a 33 %
Tasa de RC
30 % frente a 0 %
ORR global
48,3 % frente a 26,5 %
PFS global
9,6 meses frente a 4,9 meses
PFS6 global
72,4 % frente a 42,8 %
Tasa de RC global
13,8 % frente a 0 %

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 inhibrxpresentation_sept.htm EX-99.1 inhibrxpresentation_sept Presentación para inversores de INHIBRX Impulsada por la innovación Enfocada en resultados • 2 Descargo de responsabilidad de la presentación Esta presentación de Inhibrx Biosciences, Inc. (la “Compañía”) contiene declaraciones prospectivas. En algunos casos, puede identificar declaraciones prospectivas por las palabras “will,” “expect,” “intend,” “plan,” “objective,” “believe,” “estimate,” “potential,” “continue” y “ongoing”, o el negativo de estos términos, u otra terminología comparable destinada a identificar declaraciones sobre el futuro. Estas declaraciones se basan en las creencias y expectativas actuales de la dirección. Estas declaraciones incluyen, pero no se limitan a, declaraciones sobre la estrategia co

SEC 8-K

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