Eli Lilly Ebglyss obtiene la aprobación de la FDA para la dosificación de mantenimiento cada 8 semanas en dermatitis atópica

El documento indica que la FDA de EE. UU. aprobó Ebglyss (lebrikizumab-lbkz) para una dosis de mantenimiento cada ocho semanas en dermatitis atópica moderada a grave. Esto actualiza el régimen de dosificación aprobado para el activo. Ningún otro resultado regulatorio o fecha se modifica por este texto.

Datos clave

Presentado: 5 ago 2026, 11:05
Evento: Aprobación de la FDA
Dirección: Positivo
Empresa: LLYEli Lilly
Activo: lebrikizumab
Fuente: SEC 8-K
Confianza: Con fuente

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 q226lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Document August 5, 2026 For release: Immediately Refer to: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Media) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Investors) Lilly reports second-quarter 2026 financial results, raise s full-year guidance, and highlights continued growth and pipeline progress • Revenue in Q2 2026 increased 48% to $23.0 billion driven primarily by Mounjaro and Zepbound volume. • Q2 2026 EPS increased by 26% to $7.94 on a reported basis and increased by 33% to $8.38 on a non-GAAP basis. Q2 2026 reported and non-GAAP EPS included $3.03 of acquired IPR&D charges compared to $0.14 in Q2 2025. • Increased 2026 full-year revenue guidance to be in the range of $85.0 billion to $87.0 billion and raised underlying non-GAAP EP

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