Biofarma · Aprobaciones de la FDA · Acción

LLY Eli Lilly

Eli Lilly es una compañía farmacéutica centrada en neurociencia, cardiometabolismo, cáncer e inmunología. Los productos clave de Lilly incluyen Verzenio para el cáncer; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalog y Humulin para cardiometabolismo; y Taltz y Olumiant para inmunología.

Activos registrados: lebrikizumab

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Calendario de catalizadores

Catalizadores con fecha de LLY, incluidos los decididos recientemente.

abril de 2027

abr 2027

25 abr 2027

en 221 días

LLYEli Lilly

lebrikizumab: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06526182 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

mayo de 2027

may 2027

~ may 2027

LLYEli Lilly

lebrikizumab: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06338995 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

diciembre de 2027

dic 2027

~ dic 2027

LLYEli Lilly

lebrikizumab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07620561 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

agosto de 2028

ago 2028

~ ago 2028

LLYEli Lilly

lebrikizumab: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07542483 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Eventos recientes de primera mano

Todos los eventos de primera mano de LLY, los más recientes primero.

Flujo instantáneo: los eventos aparecen en cuanto se presentan.

Grado decisivo

5 ago 2026

11:05

LLYEli Lilly

Eli Lilly Ebglyss obtiene la aprobación de la FDA para la dosificación de mantenimiento cada 8 semanas en dermatitis atópica

El documento indica que la FDA de EE. UU. aprobó Ebglyss (lebrikizumab-lbkz) para una dosis de mantenimiento cada ocho semanas en dermatitis atópica moderada a grave. Esto actualiza el régimen de dosificación aprobado para el activo. Ningún otro resultado regulatorio o fecha se modifica por este texto.

Aprobación de la FDASEC 8-K Abrir registro