Perfil del activo

orforglipron · Eli Lilly (LLY)

Indicación: manejo crónico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso con afecciones relacionadas con el peso; también se está estudiando en diabetes tipo 2 y apnea obstructiva del sueño
También conocido como: Foundayo, Foundayo (orforglipron)

Empresa

Eli Lilly es una compañía farmacéutica centrada en neurociencia, cardiometabolismo, cáncer e inmunología. Los productos clave de Lilly incluyen Verzenio para el cáncer; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalog y Humulin para cardiometabolismo; y Taltz…

Iniciar análisis en vivo de LLY Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

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sept 2026

~ sept 2026

Comparación indirecta de orforgliprona (Foundayo) de Lilly frente a semaglutida oral 25 mg presentada en EASD

Presentación en congresoResultado no registradoComunicado de prensa de la empresaSolo mes

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feb 2027

~ feb 2027

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06672549 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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may 2027

~ may 2027

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07613307 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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ago 2027

~ ago 2027

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06972472 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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ago 2027

~ ago 2027

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06993792 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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sept 2027

~ sept 2027

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06948422 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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sept 2027

~ sept 2027

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06952530 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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sept 2027

~ sept 2027

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06948435 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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dic 2027

~ dic 2027

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06672939 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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mar 2028

~ mar 2028

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07202884 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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mar 2028

~ mar 2028

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07790861 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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abr 2028

~ abr 2028

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07153471 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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jun 2028

~ jun 2028

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07223593 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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ago 2029

~ ago 2029

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07794579 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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mar 2030

~ mar 2030

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07668336 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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ago 2031

~ ago 2031

orforglipron: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07241390 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

19 oct 2026

15:22

orforglipron · Actualización del registro NCT07668336

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov Abrir registro

16 oct 2026

15:25

orforglipron · Actualización del registro NCT06192108

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

7 oct 2026

15:21

orforglipron · Actualización del registro NCT06672549

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov1 actualización

1 oct 2026

19:00

Lilly informa datos post-hoc de ATTAIN-1 que muestran que Foundayo (orforglipron) reduce el riesgo predicho de T2D y ECV

OtroComunicado de prensa de la empresa

1 oct 2026

15:20

orforglipron · Actualización del registro NCT06109311

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov Abrir registro1 actualización

1 oct 2026

06:00

Lilly orforglipron (Foundayo) ACHIEVE-4 Fase 3 muestra seguridad cardiovascular y superioridad en A1C/peso frente a insulina glargina en DT2

Resultados principalesComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

29 sept 2026

15:00

Comparación indirecta de orforglipron (Foundayo) de Lilly frente a semaglutida oral 25 mg presentada en EASD

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa

28 sept 2026

18:45

Lilly lanza el Compromiso Cambiar el Rumbo para el acceso a la diabetes y la obesidad en los PMIC

Alianza / acuerdo de licenciaComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

24 sept 2026

15:20

orforglipron · Actualización del registro NCT06672549

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

22 sept 2026

15:20

orforglipron · Actualización del registro NCT07794579

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov Abrir registro

22 sept 2026

05:40

Lilly inicia la construcción de un sitio de fabricación de API en Houston por 6.500 millones de dólares para orforglipron (Foundayo)

OtroComunicado de prensa de la empresa

1 abr 2026

00:00

Eli Lilly & Co. · La FDA aprueba Foundayo (orforglipron)

Aprobación de la FDAAprobaciones de nuevos fármacos de la FDA Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 19 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

Lilly orforglipron (Foundayo) ACHIEVE-4 Fase 3 muestra seguridad cardiovascular y superioridad en A1C/peso frente a insulina glargina en DT2

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

841 de 2979 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. No cotiza en EE. UU.Socio

LLYEli LillyTitular

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06584916	Fase 3	Completado	21 nov 2025	376	27 de 29 centros en Estados Unidos
NCT06192108	Fase 3	Completado	26 sept 2025	962	19 de 74 centros en Estados Unidos
NCT07241390	Fase 3	Reclutando	1 ago 2031	7140	0 de 566 centros en Estados Unidos
NCT07790861	Fase 3	Aún no recluta	1 mar 2028	192	0 de 13 centros en Estados Unidos
NCT07613307	Fase 3	Reclutando	1 may 2027	130	0 de 40 centros en Estados Unidos
NCT06948422	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 sept 2027	974	29 de 100 centros en Estados Unidos
NCT05869903	Fase 3	Activo, sin reclutar	25 jul 2025	3127	43 de 138 centros en Estados Unidos
NCT06993792	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 ago 2027	1400	35 de 80 centros en Estados Unidos
NCT06045221	Fase 3	Completado	22 ago 2025	1698	64 de 131 centros en Estados Unidos
NCT05872620	Fase 3	Completado	8 ago 2025	1613	37 de 136 centros en Estados Unidos
NCT06649045	Fase 3	Completado	21 jul 2026	712	15 de 66 centros en Estados Unidos
NCT05971940	Fase 3	Completado	3 abr 2025	559	41 de 89 centros en Estados Unidos
NCT07668336	Fase 3	Reclutando	1 mar 2030	170	17 de 71 centros en Estados Unidos
NCT07223593	Fase 3	Reclutando	1 jun 2028	1205	36 de 170 centros en Estados Unidos
NCT06948435	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 sept 2027	487	28 de 99 centros en Estados Unidos
NCT06672939	Fase 3	Reclutando	1 dic 2027	150	12 de 34 centros en Estados Unidos
NCT06972472	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 ago 2027	600	35 de 80 centros en Estados Unidos
NCT06672549	Fase 3	Reclutando	1 feb 2027	125	50 de 116 centros en Estados Unidos
NCT07794579	Fase 3	Reclutando	1 ago 2029	2001	80 de 180 centros en Estados Unidos
NCT05931380	Fase 3	Completado	19 jun 2025	238	0 de 16 centros en Estados Unidos
NCT05803421	Fase 3	Completado	16 mar 2026	2749	173 de 358 centros en Estados Unidos
NCT06109311	Fase 3	Completado	15 sept 2025	546	25 de 70 centros en Estados Unidos
NCT07153471	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 abr 2028	800	26 de 88 centros en Estados Unidos
NCT07202884	Fase 3	Reclutando	1 mar 2028	1000	21 de 136 centros en Estados Unidos
NCT06952530	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 sept 2027	487	28 de 99 centros en Estados Unidos

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