Perfil del activo

tirzepatide · Eli Lilly (LLY)

Indicación: obesidad
También conocido como: Zepbound, Zenkuda, KSI-501, Mounjaro

Empresa

Eli Lilly es una compañía farmacéutica centrada en neurociencia, cardiometabolismo, cáncer e inmunología. Los productos clave de Lilly incluyen Verzenio para el cáncer; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalog y Humulin para cardiometabolismo; y Taltz…

Iniciar análisis en vivo de LLY Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

~

sept 2026

~ sept 2026

Lilly presenta comparación indirecta de Zepbound frente a Wegovy HD en EASD 2026

Presentación en congresoResultado no registradoComunicado de prensa de la empresaSolo mes

~

nov 2026

~ nov 2026

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06914895 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

~

dic 2026

~ dic 2026

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07128082 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

01

ene 2027

1 ene 2027

en 62 días

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT06162715 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

04

feb 2027

4 feb 2027

en 96 días

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07521631 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

15

may 2027

15 may 2027

en 196 días

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07292519 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

30

jul 2027

30 jul 2027

en 272 días

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07046819 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

30

sept 2027

30 sept 2027

en 334 días

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06518837 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

~

oct 2027

~ oct 2027

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06439277 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

~

nov 2027

~ nov 2027

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07220473 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

01

dic 2027

1 dic 2027

en 396 días

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06847399 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

01

mar 2028

1 mar 2028

en 487 días

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07676331 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

31

may 2028

31 may 2028

en 578 días

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT07734792 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

31

jul 2028

31 jul 2028

en 639 días

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07573163 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

01

ago 2028

1 ago 2028

en 640 días

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06939088 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

31

oct 2029

31 oct 2029

en 1096 días

tirzepatide: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07349641 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

29 oct 2026

11:03

Lilly Mounjaro (tirzepatide) recibe aprobación de la FDA para la reducción del riesgo cardiovascular en DT2

Aprobación de la FDASEC 8-K Abrir registro

7 oct 2026

19:00

KODKodiak Sciences

Kodiak Sciences presentará los resultados de la fase 3 DAYBREAK de Zenkuda en el AAO 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa

29 sept 2026

19:00

Lilly presenta comparación indirecta de Zepbound frente a Wegovy HD en EASD 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 29 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

427 de 970 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

KODKodiak SciencesTitular

Comunicado de prensa de la empresa 7 oct 2026

LLYEli LillyTitular

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07128082	Fase 2	Activo, sin reclutar	1 dic 2026	1000	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT06914895	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 nov 2026	905	31 de 146 centros en Estados Unidos
NCT06326060	Fase 2	Completado	10 abr 2025	354	49 de 70 centros en Estados Unidos
NCT06939088	Fase 2	Reclutando	1 ago 2028	108	0 de 2 centros en Estados Unidos
NCT04537923	Fase 3	Completado	11 oct 2022	1428	40 de 135 centros en Estados Unidos
NCT07220473	Fase 2	Reclutando	1 nov 2027	90	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT06162715	Fase 2/3	Activo, sin reclutar	1 ene 2027	30	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07521631	Fase 2	Reclutando	4 feb 2027	372	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT06221969	Fase 3	Completado	4 mar 2026	1024	117 de 197 centros en Estados Unidos
NCT07292519	Fase 2	Aún no recluta	15 may 2027	46	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07676331	Fase 2	Aún no recluta	1 mar 2028	168
NCT06439277	Fase 3	Reclutando	1 oct 2027	300	14 de 69 centros en Estados Unidos
NCT06901349	Fase 2	Retirado	10 jun 2025	0	25 de 50 centros en Estados Unidos
NCT05024032	Fase 3	Completado	27 dic 2022	210	0 de 29 centros en Estados Unidos
NCT07734792	Fase 2/3	Aún no recluta	31 may 2028	726	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT06847399	Fase 2	Reclutando	1 dic 2027	105	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07046819	Fase 2	Reclutando	30 jul 2027	120	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT06518837	Fase 2	Reclutando	30 sept 2027	40	7 de 7 centros en Estados Unidos
NCT07349641	Fase 2	Aún no recluta	31 oct 2029	55	3 de 3 centros en Estados Unidos
NCT07834398	Fase 3	Completado	13 abr 2026	150	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT06588296	Fase 3	Completado	18 nov 2025	279	81 de 86 centros en Estados Unidos
NCT06534411	Fase 3	Completado	2 jun 2026	1023	54 de 163 centros en Estados Unidos
NCT06630585	Fase 3	Reclutando	1 jun 2026	42	0 de 3 centros en Estados Unidos
NCT07573163	Fase 2	Reclutando	31 jul 2028	34	1 de 1 centros en Estados Unidos

Más de Eli Lilly

Otros fármacos y candidatos de la misma empresa seguidos en este sector.

baricitinibalopecia areata grave EloraTZPobesidad o sobrepeso con diabetes tipo 2 imlunestrantCáncer de mama avanzado o metastásico con mutación de ESR1, ER+ y HER2-insulin efsitora alfa-gobediabetes tipo 2 ixekizumabpsoriasis en placas de moderada a grave y obesidad/sobrepeso lebrikizumabdermatitis atópica moderada a grave mirikizumabcolitis ulcerosa y enfermedad de Crohn olomorasibcáncer de pulmón no microcítico mutante KRAS G12C en primera línea orforglipronmanejo crónico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso con afecciones relacionadas con el peso; también se está estudiando en diabetes tipo 2 y apnea obstructiva del sueño pirtobrutinibleucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas (LLC/LCP) no tratado previamente sin deleción 17p conocida retatrutideobesidad y diabetes tipo 2 sofetabart mipitecancáncer de ovario sensible al platino SpeechDx datasetEnfermedad de Alzheimer

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