Lilly Mounjaro (tirzepatide) recibe aprobación de la FDA para la reducción del riesgo cardiovascular en DT2

La FDA de EE. UU. aprobó Mounjaro (tirzepatide) para reducir el riesgo cardiovascular en adultos con diabetes tipo 2. Esto amplía la etiqueta de la terapia ya aprobada para la diabetes tipo 2.

Datos clave

Presentado: 29 oct 2026, 11:03
Evento: Aprobación de la FDA
Dirección: Positivo
Empresa: LLYEli Lilly
Activo: tirzepatide
Fuente: SEC 8-K
Confianza: Con fuente

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 q326lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Documento 29 de octubre de 2026 Para su publicación: Inmediatamente Referir a: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Medios) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Inversores) Lilly informa los resultados financieros del tercer trimestre de 2026, eleva la orientación para todo el año y destaca el progreso regulatorio en toda la cartera • Los ingresos en el tercer trimestre de 2026 aumentaron un 39 % hasta los 24.400 millones de dólares, impulsados principalmente por Mounjaro y Zepbound. • Los ingresos del tercer trimestre incluyeron aproximadamente 900 millones de dólares de beneficios, principalmente de 410 millones de dólares de hitos de Jardiance (no quedan más hitos) y ajustes favorables a las estimaciones de reembolsos y d

SEC 8-K

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