Perfil del activo

imlunestrant · Eli Lilly (LLY)

Indicación: Cáncer de mama avanzado o metastásico con mutación de ESR1, ER+ y HER2-
También conocido como: Inluriyo

Empresa

Eli Lilly es una compañía farmacéutica centrada en neurociencia, cardiometabolismo, cáncer e inmunología. Los productos clave de Lilly incluyen Verzenio para el cáncer; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalog y Humulin para cardiometabolismo; y Taltz…

Iniciar análisis en vivo de LLY Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

nov 2026

5 nov 2026

en 5 días

LLYEli Lilly

imlunestrant: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT04923542 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

oct 2027

~ oct 2027

LLYEli Lilly

imlunestrant: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT05514054 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

ene 2029

~ ene 2029

LLYEli Lilly

imlunestrant: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07287098 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

abr 2029

1 abr 2029

en 883 días

LLYEli Lilly

imlunestrant: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07410559 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

abr 2030

30 abr 2030

en 1277 días

LLYEli Lilly

imlunestrant: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07191717 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

jul 2030

~ jul 2030

LLYEli Lilly

imlunestrant: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT05768139 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

8 oct 2026

15:22

LLYEli Lilly

imlunestrant · Actualización del registro NCT07287098

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

28 sept 2026

15:21

LLYEli Lilly

imlunestrant · Actualización del registro NCT04923542

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

22 sept 2026

15:23

LLYEli Lilly

imlunestrant · Actualización del registro NCT07287098

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

19 sept 2026

01:54

LLYEli Lilly

Eli Lilly Inluriyo (imlunestrant) + Verzenio aprobado por la FDA para cáncer de mama metastásico ER+ HER2- mutado en ESR1

Aprobación de la FDAComunicado de prensa de la empresa Abrir registro1 actualización

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 8 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

250 de 1071 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

LLYEli LillyTitular

Comunicado de prensa de la empresa 19 sept 2026
Comunicado de la FDA 19 sept 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT04923542	Fase 1/2	Reclutando	1 jul 2027	31	2 de 2 centros en Estados Unidos
NCT05768139	Fase 1/2	Reclutando	1 jul 2030	880	28 de 65 centros en Estados Unidos
NCT04975308	Fase 3	Activo, sin reclutar	24 jun 2024	874	48 de 243 centros en Estados Unidos
NCT07287098	Fase 2	Reclutando	1 ene 2029	600	34 de 87 centros en Estados Unidos
NCT07410559	Fase 2	Aún no recluta	1 abr 2029	189	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07191717	Fase 2	Reclutando	30 abr 2030	42	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05514054	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 oct 2027	8000	137 de 672 centros en Estados Unidos

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