Medtronic: la FDA aprueba LigaSure RAS Maryland en el sistema Hugo RAS

La FDA aprobó el dispositivo LigaSure RAS Maryland jaw para su uso con el sistema Hugo RAS en Estados Unidos, ampliando la cartera de instrumentos robóticos. La aprobación incorpora la tecnología de sellado de vasos de Medtronic, ya utilizada en más de 45 millones de procedimientos, al flujo de trabajo de cirugía asistida por robot en Estados Unidos.

Datos clave

Presentado: 16 sept 2026, 18:30
Evento: Otro
Dirección: Positivo
Empresa: MDTMedtronic
Activo: LigaSure RAS Maryland
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente
tiempo de sellado: aproximadamente 2 segundos
diámetro del vaso: hasta e incluyendo 7 mm
procedimientos en todo el mundo: 45 millones

Extracto de la fuente

Medtronic anuncia la aprobación de la FDA para el instrumento LigaSure™ RAS Maryland en el sistema Hugo™ RAS Medtronic anuncia la aprobación de la FDA para el instrumento LigaSure™ RAS Maryland en el sistema Hugo™ RAS Noticias proporcionadas por Medtronic plc 16 de septiembre de 2026, 06:30 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X La tecnología de sellado de vasos de confianza utilizada en más de 45 millones de procedimientos en todo el mundo ahora está aprobada para cirugía asistida por robot en Estados Unidos. GALWAY, Irlanda, 16 de septiembre de 2026 /PRNewswire/ -- Medtronic (NYSE: MDT), líder mundial en tecnología sanitaria, anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el dispositivo

Comunicado de prensa de la empresa