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Merck/Eisai: los regímenes triples de LITESPARK-012 no alcanzan los objetivos de SLP/SG frente a KEYTRUDA+LENVIMA
El ensayo de fase 3 LITESPARK-012 demostró que la adición de belzutifan o quavonlimab a KEYTRUDA más LENVIMA no mejoró la SLP ni la SG frente al dúplex aprobado de KEYTRUDA más LENVIMA en el tratamiento de primera línea del carcinoma de células renales de células claras avanzado. Los perfiles de seguridad se mantuvieron coherentes con los estudios previos. El resultado negativo no afecta a otros ensayos LITESPARK en curso ni a la PDUFA del 4 de octubre de 2026 para la sNDA de LITESPARK-011.
Datos clave
- Presentado
- 21 abr 2026, 10:45
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Negativo
- Empresa
MRKMSD- Activo
- belzutifan
- Confianza
- Con fuente
Extracto de la fuente
Merck y Eisai proporcionan una actualización sobre el ensayo de fase 3 LITESPARK-012 que evalúa tratamientos combinados de primera línea para determinados pacientes con carcinoma de células renales avanzado (CCR) Merck y Eisai proporcionan una actualización sobre el ensayo de fase 3 LITESPARK-012 que evalúa tratamientos combinados de primera línea para determinados pacientes con carcinoma de células renales avanzado (CCR) Merck y Eisai proporcionan una actualización sobre el ensayo de fase 3 LITESPARK-012 que evalúa tratamientos combinados de primera línea para determinados pacientes con carcinoma de células renales avanzado (CCR) Merck (NYSE: MRK), conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, y Eisai anunciaron hoy los resultados del ensayo de fase 3 LITESPARK-012 que evalúa reg