Merck/Moderna: INTerpath-001 Fase 3 alcanzó los objetivos de RFS y DMFS

El ensayo de fase 3 INTerpath-001 alcanzó su objetivo primario de RFS y el objetivo secundario clave de DMFS para intismeran autogene más KEYTRUDA frente a KEYTRUDA solo en melanoma resecado en estadio IIB-IV. Este es el primer resultado positivo de fase 3 para una terapia neoantigénica individualizada y el primero en mostrar una mejora clínicamente significativa frente a la monoterapia con KEYTRUDA en el entorno adyuvante del melanoma. Merck y Moderna planean presentar los datos en una próxima reunión médica e interactuar con los reguladores sobre las solicitudes de registro.

Datos clave

Presentado: 19 ago 2026, 10:45
Evento: Resultados principales
Dirección: Positivo
Empresa: MRKMSD
Activo: intismeran autogene
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente
HR RFS: 0.51
HR dmfs: 0.411
reducción de RFS: 49%
reducción de dmfs: 59%

Extracto de la fuente

Merck y Moderna anuncian que el ensayo de fase 3 INTerpath-001 de intismeran autogene más KEYTRUDA cumplió los objetivos de RFS y DMFS Merck y Moderna anuncian que el ensayo de fase 3 INTerpath-001 de intismeran autogene más KEYTRUDA® cumplió los objetivos de supervivencia libre de recurrencia (RFS) y supervivencia libre de metástasis a distancia (DMFS) en pacientes con melanoma completamente resecado en estadio IIB-IV Guardar 19 de agosto de 2026 6:45 am EDT Primer y único régimen combinado que demuestra mejoras estadísticamente significativas y clínicamente significativas en RFS y DMFS en comparación con KEYTRUDA solo para estos pacientes en el entorno adyuvante del melanoma Las compañías planean presentar los datos en una próxima reunión médica internacional y se reunirán con los r

Comunicado de prensa de la empresa