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Merck/Moderna: INTerpath-001 Fase 3 alcanzó los objetivos de RFS y DMFS
El ensayo de fase 3 INTerpath-001 alcanzó su objetivo primario de RFS y el objetivo secundario clave de DMFS para intismeran autogene más KEYTRUDA frente a KEYTRUDA solo en melanoma resecado en estadio IIB-IV. Este es el primer resultado positivo de fase 3 para una terapia neoantigénica individualizada y el primero en mostrar una mejora clínicamente significativa frente a la monoterapia con KEYTRUDA en el entorno adyuvante del melanoma. Merck y Moderna planean presentar los datos en una próxima reunión médica e interactuar con los reguladores sobre las solicitudes de registro.
Datos clave
- Presentado
- 19 ago 2026, 10:45
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
MRKMSD- Activo
- intismeran autogene
- Confianza
- Con fuente
- HR RFS
- 0.51
- HR dmfs
- 0.411
- reducción de RFS
- 49%
- reducción de dmfs
- 59%
Extracto de la fuente
Merck y Moderna anuncian que el ensayo de fase 3 INTerpath-001 de intismeran autogene más KEYTRUDA cumplió los objetivos de RFS y DMFS Merck y Moderna anuncian que el ensayo de fase 3 INTerpath-001 de intismeran autogene más KEYTRUDA® cumplió los objetivos de supervivencia libre de recurrencia (RFS) y supervivencia libre de metástasis a distancia (DMFS) en pacientes con melanoma completamente resecado en estadio IIB-IV Guardar 19 de agosto de 2026 6:45 am EDT Primer y único régimen combinado que demuestra mejoras estadísticamente significativas y clínicamente significativas en RFS y DMFS en comparación con KEYTRUDA solo para estos pacientes en el entorno adyuvante del melanoma Las compañías planean presentar los datos en una próxima reunión médica internacional y se reunirán con los r