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Grado decisivoResultados principales
Remigromig de Merck alcanza el criterio principal en el ensayo de fase 2b/3 BRUNELLO en DME
Remigromig (MK-3000/EYE103) cumplió su criterio principal de no inferioridad frente a ranibizumab en el cambio medio de la agudeza visual corregida (BCVA) en la semana 52 en el ensayo pivotal de fase 2b/3 BRUNELLO. El agonista de la vía Wnt fue generalmente bien tolerado, aunque se observaron tasas más altas de retinopatía diabética proliferativa, hemorragia vítrea y discontinuaciones relacionadas con acontecimientos adversos frente al control. Los resultados del primer año se presentarán en la AAO y se discutirán con los reguladores.
Datos clave
- Presentado
- 24 sept 2026, 10:45
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
MRKMSD- Activo
- remigromig
- Confianza
- Con fuente
- No inferioridad en BCVA
- ambas dosis de 0,5 mg y 0,8 mg frente a ranibizumab en la semana 52
Extracto de la fuente
Remigromig de Merck, un agonista trispecífico de la vía de integración relacionada con Wingless (Wnt), cumplió el criterio principal en el estudio pivotal de fase 2b/3 BRUNELLO en adultos con edema macular diabético Remigromig de Merck, un agonista trispecífico de la vía de integración relacionada con Wingless (Wnt), cumplió el criterio principal en el estudio pivotal de fase 2b/3 BRUNELLO en adultos con edema macular diabético Remigromig de Merck, un agonista trispecífico de la vía de integración relacionada con Wingless (Wnt), cumplió el criterio principal en el estudio pivotal de fase 2b/3 BRUNELLO en adultos con edema macular diabético Remigromig demostró no inferioridad frente al control activo ranibizumab en el cambio medio desde el inicio en la agudeza visual mejor corregida (BCV