Registro de fuente primaria
Grado decisivoCambio en el registro de ensayos
Nurix: primer paciente inscrito en el ensayo de fase 3 DAYBreak CLL-306 de bexobrutideg frente a pirtobrutinib
Se ha inscrito al primer paciente en el ensayo global de fase 3 registracional DAYBreak CLL-306, marcando el primer estudio de fase 3 para bexobrutideg. El estudio aleatorizado comparará bexobrutideg frente a pirtobrutinib en 620 pacientes con LLC/LSL en recaída/refractaria tras terapia previa con inhibidor covalente de BTK, con criterios de valoración primarios duales de ORR y SLP.
Datos clave
- Presentado
- 4 ago 2026, 05:00
- Evento
- Cambio en el registro de ensayos
- Dirección
- Neutral
- Empresa
NRIXNurix Therapeutics- Activo
- bexobrutideg
- Confianza
- Con fuente
- dosis
- 600 mg por vía oral una vez al día
- aleatorización
- 1:1
- objetivo de inscripción
- 620 pacientes
- criterios de valoración primarios duales
- ORR y SLP
Extracto de la fuente
Nurix Therapeutics anuncia la inscripción del primer paciente en el ensayo registracional de fase 3 DAYBreak CLL-306 de bexobrutideg en leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño en recaída/refractaria BRISBANE, Calif., 04 ago. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX) anunció hoy que el primer paciente ha sido inscrito en el estudio global de fase 3 DAYBreak CLL-306 (NCT07516093) que evalúa bexobrutideg, un potencial degradador de proteínas dirigido de clase superior de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño (LLC/LSL) en recaída/refractaria que han recibido previamente un inhibidor covalente de BTK. El estudio global se está llevando a cabo bajo la colaboración entre Nurix y Roche