NRIX Nurix Therapeutics

Nurix informa datos actualizados de fase 1/1b para bexobrutideg (NX-5948) en LLC/LLA en EHA 2026

Nurix presentó resultados actualizados de fase 1a/1b para bexobrutideg que muestran una mediana de SLP de 22.1 meses y una TGR del 83% en pacientes con LLC/LLA r/r fuertemente pretratados, además de una TGR del 92.9% en pacientes pretratados con BTKi y naïve a BCL2. El fármaco fue bien tolerado con una baja tasa de discontinuación por EA. Esto respalda los ensayos de fase 2/3 de registro en curso y la colaboración con Roche.

bexobrutideg · Actualización del registro NCT07221500

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Nurix: primer paciente inscrito en el ensayo de fase 3 DAYBreak CLL-306 de bexobrutideg frente a pirtobrutinib

Se ha inscrito al primer paciente en el ensayo global de fase 3 registracional DAYBreak CLL-306, marcando el primer estudio de fase 3 para bexobrutideg. El estudio aleatorizado comparará bexobrutideg frente a pirtobrutinib en 620 pacientes con LLC/LSL en recaída/refractaria tras terapia previa con inhibidor covalente de BTK, con criterios de valoración primarios duales de ORR y SLP.