Registro de fuente primaria
Grado decisivoResultados principales
Nurix informa datos actualizados de fase 1/1b para bexobrutideg (NX-5948) en LLC/LLA en EHA 2026
Nurix presentó resultados actualizados de fase 1a/1b para bexobrutideg que muestran una mediana de SLP de 22.1 meses y una TGR del 83% en pacientes con LLC/LLA r/r fuertemente pretratados, además de una TGR del 92.9% en pacientes pretratados con BTKi y naïve a BCL2. El fármaco fue bien tolerado con una baja tasa de discontinuación por EA. Esto respalda los ensayos de fase 2/3 de registro en curso y la colaboración con Roche.
Datos clave
- Presentado
- 13 oct 2026, 10:19
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
NRIXNurix Therapeutics- Activo
- bexobrutideg
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
- tgr
- 83.0%
- mediana de slp
- 22.1 meses
- tgr btnk naïve
- 84.2%
- tgr línea anterior
- 92.9%
- discontinuación por ea
- 5.6%
Extracto de la fuente
EX-99.1 2 nrix-20261013xexx991.htm EX-99.1 Documento Anexo 99.1 [Logotipo de Nurix] Nurix Therapeutics informa los resultados financieros del tercer trimestre de 2026 y proporciona una actualización corporativa Se administró la primera dosis al paciente en el ensayo de fase 3 de registro DAYBreak CLL-306 que compara bexobrutideg con pirtobrutinib en LLC/LLA recidivante/refractaria Se avanzó en la estrategia de combinación de bexobrutideg con el inicio de la reclutación para el estudio de fase 1b/2 NX-5948-203 Se obtuvieron 27M$ de las colaboraciones con Gilead, Pfizer y Sanofi, incluido un hito de 10M$ de Sanofi por la primera dosis al paciente en el ensayo de fase 1 del degradador de STAT6 Se avanzó NX-1607 a cohortes de expansión de fase 1b en CCR-MSS, CPNS, CPRC y melanoma con la prim