Perfil del activo

bexobrutideg · Nurix Therapeutics (NRIX)

Indicación: leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño recidivante/refractario
También conocido como: NX-5948

Empresa

Nurix Therapeutics Inc es una empresa biofarmacéutica en fase clínica centrada en el descubrimiento, desarrollo y potencial comercialización de terapias de degradación de proteínas dirigidas para el cáncer y enfermedades inflamatorias. Utiliza una plataforma d…

Iniciar análisis en vivo de NRIX Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

ene 2028

~ ene 2028

NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07221500 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

oct 2029

~ oct 2029

NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07516093 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

may 2033

~ may 2033

NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07520006 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

Grado decisivo

4 ago 2026

05:00

NRIXNurix Therapeutics

Nurix: primer paciente inscrito en el ensayo de fase 3 DAYBreak CLL-306 de bexobrutideg frente a pirtobrutinib

Cambio en el registro de ensayosComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 15 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

37 de 49 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

NRIXNurix TherapeuticsTitular

Comunicado de prensa de la empresa 4 ago 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07221500	Fase 2	Reclutando	1 ene 2028	100	25 de 37 centros en Estados Unidos
NCT07520006	Fase 1/2	Reclutando	1 may 2033	150	6 de 6 centros en Estados Unidos
NCT07516093	Fase 3	Reclutando	1 oct 2029	620	6 de 6 centros en Estados Unidos