Novo Nordisk: datos de cambio de fase 3b de FRONTIER5 con denecimig publicados

FRONTIER5 mostró que denecimig fue bien tolerado después de un cambio directo desde emicizumab sin período de lavado ni dosis de carga en pacientes con hemofilia A de 12 años o más. La generación de trombina alcanzó el rango normal; la mayoría de los pacientes prefirió el inyector en pluma. Una BLA para denecimig ya está bajo revisión de la FDA.

Datos clave

Presentado: 17 sept 2026, 19:00
Evento: Resultados principales
Dirección: Positivo
Empresa: NVONovo Nordisk
Activo: denecimig
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente
TEAEs: 107 en 43 pacientes (70,5 %)
pluma preferida: 96,6 %
pluma fácil de usar: 98,3 %
generación de trombina semana 26: 39,8 nmol/L (en todos los brazos)

Extracto de la fuente

Denecimig de Novo demuestra tolerabilidad después del cambio desde emicizumab en el estudio FRONTIER5 de personas con hemofilia A según se publicó en el Journal of Thrombosis and Haemostasis Denecimig de Novo demuestra tolerabilidad después del cambio desde emicizumab en el estudio FRONTIER5 de personas con hemofilia A según se publicó en el Journal of Thrombosis and Haemostasis Noticia proporcionada por Novo Nordisk 17 de sep de 2026, 07:00 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X Los datos de FRONTIER5 muestran que el denecimig en investigación fue bien tolerado sin problemas de seguridad imprevistos después de un cambio directo desde emicizumab, sin necesidad de un período de lavado ni dosis de carga, en personas con hemofilia A de 12 año

Comunicado de prensa de la empresa