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Grado decisivoResultados principales
Pfizer: Fase 2 FOURLIGHT-1 resultados preliminares positivos para atirmociclib en 2L HR+/HER2- MBC
El estudio aleatorizado de fase 2 FOURLIGHT-1 cumplió su criterio de valoración principal de SLP, demostrando una reducción estadísticamente significativa del 40% en el riesgo de progresión o muerte (HR 0.60, p=0.0007) frente al control en pacientes que progresan poco después de la terapia previa con inhibidor de CDK4/6. Los datos respaldan el avance de atirmociclib a entornos metastásicos de primera línea y en estadios tempranos, con un estudio de fase 3 en primera línea ya en curso.
Datos clave
- Presentado
- 17 mar 2026, 10:45
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
PFEPfizer- Activo
- atirmociclib
- Confianza
- Con fuente
- p
- 0.0007
- HR
- 0.60 (IC 95%: 0.440, 0.825)
- tasa de discontinuación
- 6.4%
Extracto de la fuente
Pfizer anuncia resultados preliminares positivos de fase 2 para el inhibidor de CDK4 de próxima generación, atirmociclib, en cáncer de mama metastásico de segunda línea Pfizer anuncia resultados preliminares positivos de fase 2 para el inhibidor de CDK4 de próxima generación, atirmociclib, en cáncer de mama metastásico de segunda línea Pfizer anuncia resultados preliminares positivos de fase 2 para el inhibidor de CDK4 de próxima generación, atirmociclib, en cáncer de mama metastásico de segunda línea Se alcanzó el criterio de valoración principal en el primer estudio aleatorizado de fase 2, FOURLIGHT-1, mostrando una reducción del 40% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte con un perfil de seguridad manejable Más del 90% de los pacientes iniciaron atirmociclib dentro de