Perfil del activo

atirmociclib · Pfizer (PFE)

Indicación: Cáncer de mama avanzado o metastásico HR+, HER2- (segunda línea tras inhibidor previo de CDK4/6)
También conocido como: ATI, PF-07220060

Empresa

Pfizer es una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo, con ventas anuales de aproximadamente $60 mil millones. Si bien históricamente vendió muchos tipos de productos sanitarios y químicos, ahora los medicamentos recetados y las vacunas representan la …

Iniciar análisis en vivo de PFE Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

oct 2026

~ oct 2026

PFEPfizer

Pfizer presentará datos de la fase 2 de atirmociclib + fulvestrant en el ESMO 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresaSolo mes

dic 2027

28 dic 2027

en 423 días

PFEPfizer

atirmociclib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07427394 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

sept 2030

30 sept 2030

en 1430 días

PFEPfizer

atirmociclib: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT03424005 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

9 oct 2026

15:25

PFEPfizer

atirmociclib · Actualización del registro NCT03424005

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

28 sept 2026

10:45

PFEPfizer

Pfizer presentará datos de fase 2 de atirmociclib + fulvestrant en ESMO 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa2 actualizaciones

17 mar 2026

10:45

PFEPfizer

Pfizer: Fase 2 FOURLIGHT-1 resultados preliminares positivos para atirmociclib en 2L HR+/HER2- MBC

Resultados principalesComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 9 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

Pfizer: Fase 2 FOURLIGHT-1 resultados preliminares positivos para atirmociclib en 2L HR+/HER2- MBC

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

57 de 96 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

Roche No cotiza en EE. UU.Socio

PFEPfizerTitular

Comunicado de prensa de la empresa 17 mar 2026
Comunicado de prensa de la empresa 28 sept 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT00080106	Fase 2	Completado	1 sept 2007	114	27 de 28 centros en Estados Unidos
NCT02142036	Fase 2	Completado	1 ago 2018	50	0 de 2 centros en Estados Unidos
NCT03424005	Fase 1/2	Reclutando	30 sept 2030	1132	26 de 55 centros en Estados Unidos
NCT04720742	Fase 2	Retirado	28 mar 2022	0	0 de 4 centros en Estados Unidos
NCT07427394	Fase 2	Reclutando	28 dic 2027	24	3 de 6 centros en Estados Unidos
NCT04481685	Fase 2	Completado	25 feb 2021	20	1 de 1 centros en Estados Unidos

Más de Pfizer

Otros fármacos y candidatos de la misma empresa seguidos en este sector.

avutometinib + defactinibcáncer de ovario seroso de bajo grado (LGSOC) recurrente cemsidomidemieloma múltiple en recaída/refractario COMIRNATY XFGprevención de la COVID-19 en adultos de 65 años o más e individuos de 5 a 64 años con afecciones de alto riesgo durvalumabcáncer de vejiga invasivo muscular elranatamabmieloma múltiple recidivante o refractario (RRMM) después de anti-CD38 y lenalidomida enfortumab vedotin-ejfvcáncer de vejiga con invasión muscular (MIBC) como tratamiento neoadyuvante y adyuvante marstacimab-hncqhemofilia A o B con inhibidores (edades 12+, ≥35 kg)palbociclibcáncer de mama localmente avanzado o metastásico HR+, HER2+ tratamiento de mantenimiento tras inducción pembrolizumabtodas las indicaciones de tumores sólidos PF-07307405Enfermedad de Lyme PF-07872412enfermedad neumocócica PF-08046031todas las enfermedades y trastornos humanos ritlecitinibvitíligo no segmentario sigvotatug vedotincáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico previamente tratado talazoparibcáncer de próstata metastásico sensible a la castración con mutación en genes HRR (mCSPC)tilrekimigdermatitis atópica de moderada a grave tisotumab vedotincáncer cervical recurrente o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia tucatinibtratamiento de mantenimiento de primera línea de adultos con cáncer de mama HER2 positivo localmente avanzado o metastásico irresecable tras tratamiento de inducción vepdegestrantCáncer de mama avanzado o metastásico ER+/HER2-, mutado en ESR1