Perfil del activo

ritlecitinib · Pfizer (PFE)

Indicación: vitíligo no segmentario
También conocido como: LITFULO

Empresa

Pfizer es una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo, con ventas anuales de aproximadamente $60 mil millones. Si bien históricamente vendió muchos tipos de productos sanitarios y químicos, ahora los medicamentos recetados y las vacunas representan la …

Iniciar análisis en vivo de PFE Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

oct 2026

30 oct 2026

en 44 días

PFEPfizer

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT05743244 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

dic 2026

2 dic 2026

en 77 días

PFEPfizer

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07029711 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

dic 2026

8 dic 2026

en 83 días

PFEPfizer

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07228390 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

mar 2027

31 mar 2027

en 196 días

PFEPfizer

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06163326 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

jul 2027

30 jul 2027

en 317 días

PFEPfizer

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06072183 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

ago 2027

~ ago 2027

PFEPfizer

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06373458 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

mar 2028

19 mar 2028

en 550 días

PFEPfizer

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06873945 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

abr 2028

26 abr 2028

en 588 días

PFEPfizer

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07733765 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

ene 2029

1 ene 2029

en 838 días

PFEPfizer

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07152626 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

jun 2030

26 jun 2030

en 1379 días

PFEPfizer

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07029828 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

Grado decisivo

30 jul 2026

10:45

PFEPfizer

Pfizer: LITFULO Fase 3 con resultados positivos en vitíligo no segmentario

Resultados principalesComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 16 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

Pfizer: LITFULO Fase 3 con resultados positivos en vitíligo no segmentario

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

300 de 735 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

PFEPfizerTitular

Comunicado de prensa de la empresa 30 jul 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06072183	Fase 3	Activo, sin reclutar	30 jul 2027	1571	68 de 229 centros en Estados Unidos
NCT05636293	Fase 2	Completado	9 abr 2026	62	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05743244	Fase 2	Activo, sin reclutar	30 oct 2026	78	23 de 30 centros en Estados Unidos
NCT06873945	Fase 3	Reclutando	19 mar 2028	1330	60 de 146 centros en Estados Unidos
NCT07152626	Fase 2	Reclutando	1 ene 2029	56	0 de 5 centros en Estados Unidos
NCT07029711	Fase 3	Activo, sin reclutar	2 dic 2026	208	31 de 83 centros en Estados Unidos
NCT07228390	Fase 2	Activo, sin reclutar	8 dic 2026	128	35 de 67 centros en Estados Unidos
NCT04517864	Fase 2	Terminado	4 ene 2022	71	23 de 38 centros en Estados Unidos
NCT06373458	Fase 2	Reclutando	1 ago 2027	30	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT06163326	Fase 3	Activo, sin reclutar	31 mar 2027	394	22 de 73 centros en Estados Unidos
NCT07029828	Fase 3	Reclutando	26 jun 2030	140	18 de 41 centros en Estados Unidos
NCT06795373	Fase 2	Retirado	31 mar 2026	0	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07733765	Fase 3	Reclutando	26 abr 2028	336	17 de 20 centros en Estados Unidos

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