Perfil del activo

ritlecitinib · Pfizer (PFE)

Indicación: vitíligo no segmentario
También conocido como: LITFULO

Empresa

Pfizer es una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo, con ventas anuales de aproximadamente $60 mil millones. Si bien históricamente vendió muchos tipos de productos sanitarios y químicos, ahora los medicamentos recetados y las vacunas representan la …

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En el calendario

30

oct 2026

30 oct 2026

hace 1 días

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT05743244 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

02

dic 2026

2 dic 2026

en 32 días

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07029711 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

08

dic 2026

8 dic 2026

en 38 días

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07228390 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

31

mar 2027

31 mar 2027

en 151 días

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06163326 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

30

jul 2027

30 jul 2027

en 272 días

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06072183 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

~

ago 2027

~ ago 2027

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06373458 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

19

mar 2028

19 mar 2028

en 505 días

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06873945 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

26

abr 2028

26 abr 2028

en 543 días

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07733765 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

01

ene 2029

1 ene 2029

en 793 días

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07152626 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

26

jun 2030

26 jun 2030

en 1334 días

ritlecitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07029828 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

26 oct 2026

15:20

ritlecitinib · Actualización del registro NCT07733765

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

20 oct 2026

15:23

ritlecitinib · Actualización del registro NCT07228390

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov1 actualización

15 oct 2026

15:24

ritlecitinib · Actualización del registro NCT07029828

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

18 sept 2026

15:20

ritlecitinib · Actualización del registro NCT06873945

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

30 jul 2026

10:45

Pfizer: LITFULO Fase 3 con resultados positivos en vitíligo no segmentario

Resultados principalesComunicado de prensa de la empresa Abrir registro1 actualización

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 26 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

Pfizer: LITFULO Fase 3 con resultados positivos en vitíligo no segmentario

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

304 de 774 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

PFEPfizerTitular

Comunicado de prensa de la empresa 30 jul 2026
Comunicado de prensa de la empresa 2 oct 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07733765	Fase 3	Reclutando	26 abr 2028	336	21 de 38 centros en Estados Unidos
NCT05743244	Fase 2	Activo, sin reclutar	30 oct 2026	78	23 de 30 centros en Estados Unidos
NCT05636293	Fase 2	Completado	9 abr 2026	62	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT06373458	Fase 2	Reclutando	1 ago 2027	30	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT06163326	Fase 3	Activo, sin reclutar	31 mar 2027	394	22 de 73 centros en Estados Unidos
NCT07152626	Fase 2	Reclutando	1 ene 2029	56	0 de 5 centros en Estados Unidos
NCT07029828	Fase 3	Reclutando	26 jun 2030	140	23 de 67 centros en Estados Unidos
NCT07228390	Fase 2	Activo, sin reclutar	8 dic 2026	128	30 de 60 centros en Estados Unidos
NCT06072183	Fase 3	Activo, sin reclutar	30 jul 2027	1571	68 de 229 centros en Estados Unidos
NCT07029711	Fase 3	Activo, sin reclutar	2 dic 2026	208	31 de 83 centros en Estados Unidos
NCT04517864	Fase 2	Terminado	4 ene 2022	71	23 de 38 centros en Estados Unidos
NCT06873945	Fase 3	Reclutando	19 mar 2028	674	60 de 148 centros en Estados Unidos
NCT06795373	Fase 2	Retirado	31 mar 2026	0	1 de 1 centros en Estados Unidos

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