Perfil del activo

elranatamab · Pfizer (PFE)

Indicación: mieloma múltiple recidivante o refractario (RRMM) después de anti-CD38 y lenalidomida
También conocido como: ELREXFIO, elranatamab-bcmm

Empresa

Pfizer es una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo, con ventas anuales de aproximadamente $60 mil millones. Si bien históricamente vendió muchos tipos de productos sanitarios y químicos, ahora los medicamentos recetados y las vacunas representan la …

Iniciar análisis en vivo de PFE Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

dic 2026

1 dic 2026

en 31 días

PFEPfizer

elranatamab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06015542 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

ago 2027

4 ago 2027

en 277 días

PFEPfizer

elranatamab: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT05317416 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

dic 2027

1 dic 2027

en 396 días

PFEPfizer

elranatamab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06138275 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

ene 2028

24 ene 2028

en 450 días

PFEPfizer

elranatamab: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06106945 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Trasladado desde 16 ago 2027

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

dic 2028

31 dic 2028

en 792 días

PFEPfizer

elranatamab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07382739 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

ago 2029

27 ago 2029

en 1031 días

PFEPfizer

elranatamab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07454382 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

nov 2030

30 nov 2030

en 1491 días

PFEPfizer

elranatamab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06931704 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

dic 2030

1 dic 2030

en 1492 días

PFEPfizer

elranatamab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07247097 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

jun 2031

~ jun 2031

PFEPfizer

elranatamab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07524634 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

nov 2032

~ nov 2032

PFEPfizer

elranatamab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06974786 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

may 2036

~ may 2036

PFEPfizer

elranatamab: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06918002 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

30 oct 2026

15:25

PFEPfizer

elranatamab · Actualización del registro NCT06106945

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

27 oct 2026

10:45

PFEPfizer

Pfizer ELREXFIO (elranatamab) Fase 3 MagnetisMM-32 Cumple el Criterio de Valoración Principal de Supervivencia Libre de Progresión en RMMSR

Resultados principalesComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 30 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

Pfizer ELREXFIO (elranatamab) Fase 3 MagnetisMM-32 Cumple el Criterio de Valoración Principal de Supervivencia Libre de Progresión en RMMSR

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

132 de 532 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

PFEPfizerTitular

Comunicado de prensa de la empresa 27 oct 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06106945	Fase 1/2	Reclutando	24 ene 2028	226	9 de 46 centros en Estados Unidos
NCT06918002	Fase 3	Reclutando	1 may 2036	824	0 de 69 centros en Estados Unidos
NCT07247097	Fase 2	Aún no recluta	1 dic 2030	160	3 de 3 centros en Estados Unidos
NCT07454382	Fase 2	Reclutando	27 ago 2029	26	7 de 7 centros en Estados Unidos
NCT04649359	Fase 2	Completado	17 jun 2022	187	37 de 78 centros en Estados Unidos
NCT06974786	Fase 2	Reclutando	1 nov 2032	100	11 de 11 centros en Estados Unidos
NCT05317416	Fase 3	Activo, sin reclutar	4 ago 2027	854	24 de 209 centros en Estados Unidos
NCT05228470	Fase 2	Completado	6 ago 2023	39	0 de 15 centros en Estados Unidos
NCT07524634	Fase 2	Aún no recluta	1 jun 2031	64	2 de 2 centros en Estados Unidos
NCT06138275	Fase 2	Reclutando	1 dic 2027	32	3 de 3 centros en Estados Unidos
NCT06015542	Fase 2	Reclutando	1 dic 2026	20	0 de 2 centros en Estados Unidos
NCT05014412	Fase 2	Completado	15 jun 2023	86	35 de 50 centros en Estados Unidos
NCT06931704	Fase 2	Aún no recluta	30 nov 2030	176	0 de 36 centros en Estados Unidos
NCT07382739	Fase 2	Reclutando	31 dic 2028	34	1 de 1 centros en Estados Unidos

Más de Pfizer

Otros fármacos y candidatos de la misma empresa seguidos en este sector.

atirmociclibCáncer de mama avanzado o metastásico HR+, HER2- (segunda línea tras inhibidor previo de CDK4/6)avutometinib + defactinibcáncer de ovario seroso de bajo grado (LGSOC) recurrente cemsidomidemieloma múltiple en recaída/refractario COMIRNATY XFGprevención de la COVID-19 en adultos de 65 años o más e individuos de 5 a 64 años con afecciones de alto riesgo durvalumabcáncer de vejiga invasivo muscular enfortumab vedotin-ejfvcáncer de vejiga con invasión muscular (MIBC) como tratamiento neoadyuvante y adyuvante marstacimab-hncqhemofilia A o B con inhibidores (edades 12+, ≥35 kg)palbociclibcáncer de mama localmente avanzado o metastásico HR+, HER2+ tratamiento de mantenimiento tras inducción pembrolizumabtodas las indicaciones de tumores sólidos PF-07307405Enfermedad de Lyme PF-07872412enfermedad neumocócica PF-08046031todas las enfermedades y trastornos humanos ritlecitinibvitíligo no segmentario sigvotatug vedotincáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico previamente tratado talazoparibcáncer de próstata metastásico sensible a la castración con mutación en genes HRR (mCSPC)tilrekimigdermatitis atópica de moderada a grave tisotumab vedotincáncer cervical recurrente o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia tucatinibtratamiento de mantenimiento de primera línea de adultos con cáncer de mama HER2 positivo localmente avanzado o metastásico irresecable tras tratamiento de inducción vepdegestrantCáncer de mama avanzado o metastásico ER+/HER2-, mutado en ESR1