Perfil del activo

tilrekimig · Pfizer (PFE)

Indicación: dermatitis atópica de moderada a grave
También conocido como: PF-07275315

Empresa

Pfizer es una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo, con ventas anuales de aproximadamente $60 mil millones. Si bien históricamente vendió muchos tipos de productos sanitarios y químicos, ahora los medicamentos recetados y las vacunas representan la …

Iniciar análisis en vivo de PFE Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

oct 2026

19 oct 2026

hace 4 días

PFEPfizer

tilrekimig: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT05995964 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalResultado no registradoClinicalTrials.gov

mar 2027

8 mar 2027

en 136 días

PFEPfizer

tilrekimig: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06977581 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

mar 2028

10 mar 2028

en 504 días

PFEPfizer

tilrekimig: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07765888 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

jun 2029

1 jun 2029

en 952 días

PFEPfizer

tilrekimig: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07772921 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Trasladado desde 12 jun 2029

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

oct 2030

24 oct 2030

en 1462 días

PFEPfizer

tilrekimig: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT07363694 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

may 2034

12 may 2034

en 2758 días

PFEPfizer

tilrekimig: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07839884 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

22 oct 2026

15:24

PFEPfizer

tilrekimig · Actualización del registro NCT07363694

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

15 oct 2026

15:25

PFEPfizer

tilrekimig · Actualización del registro NCT07765888

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

6 oct 2026

15:24

PFEPfizer

tilrekimig · NCT07772921 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov Abrir registro

1 oct 2026

06:30

PFEPfizer

Tilrekimig de Pfizer en fase 2 alcanza el criterio principal EASI-75 en dermatitis atópica

Resultados principalesComunicado de prensa de la empresa Abrir registro2 actualizaciones

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 22 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

Tilrekimig de Pfizer en fase 2 alcanza el criterio principal EASI-75 en dermatitis atópica

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

175 de 453 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

PFEPfizerTitular

Comunicado de prensa de la empresa 1 oct 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT05995964	Fase 2	Reclutando	19 oct 2026	340	52 de 98 centros en Estados Unidos
NCT07765888	Fase 3	Reclutando	10 mar 2028	375	14 de 21 centros en Estados Unidos
NCT06977581	Fase 2	Reclutando	8 mar 2027	252	36 de 137 centros en Estados Unidos
NCT07363694	Fase 2/3	Reclutando	24 oct 2030	1156	66 de 189 centros en Estados Unidos
NCT07839884	Fase 3	Aún no recluta	12 may 2034	1360
NCT07772921	Fase 3	Reclutando	1 jun 2029	1100	7 de 8 centros en Estados Unidos

Más de Pfizer

Otros fármacos y candidatos de la misma empresa seguidos en este sector.

atirmociclibCáncer de mama avanzado o metastásico HR+, HER2- (segunda línea tras inhibidor previo de CDK4/6)avutometinib + defactinibcáncer de ovario seroso de bajo grado (LGSOC) recurrente cemsidomidemieloma múltiple en recaída/refractario COMIRNATY XFGprevención de la COVID-19 en adultos de 65 años o más e individuos de 5 a 64 años con afecciones de alto riesgo enfortumab vedotin-ejfvcáncer de vejiga con invasión muscular (MIBC) como tratamiento neoadyuvante y adyuvante marstacimab-hncqhemofilia A o B con inhibidores (edades 12+, ≥35 kg)palbociclibcáncer de mama localmente avanzado o metastásico HR+, HER2+ tratamiento de mantenimiento tras inducción pembrolizumabtodas las indicaciones de tumores sólidos PF-07307405Enfermedad de Lyme PF-07872412enfermedad neumocócica PF-08046031todas las enfermedades y trastornos humanos ritlecitinibvitíligo no segmentario sigvotatug vedotincáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico previamente tratado talazoparibcáncer de próstata metastásico sensible a la castración con mutación en genes HRR (mCSPC)tisotumab vedotincáncer cervical recurrente o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia tucatinibtratamiento de mantenimiento de primera línea de adultos con cáncer de mama HER2 positivo localmente avanzado o metastásico irresecable tras tratamiento de inducción vepdegestrantCáncer de mama avanzado o metastásico ER+/HER2-, mutado en ESR1