Perfil del activo

palbociclib · Pfizer (PFE)

Indicación: cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HR+, HER2+ tratamiento de mantenimiento tras inducción
También conocido como: IBRANCE

Empresa

Pfizer es una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo, con ventas anuales de aproximadamente $60 mil millones. Si bien históricamente vendió muchos tipos de productos sanitarios y químicos, ahora los medicamentos recetados y las vacunas representan la …

Iniciar análisis en vivo de PFE Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

dic 2026

~ dic 2026

PFEPfizer

palbociclib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT04605562 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

ago 2028

31 ago 2028

en 715 días

PFEPfizer

palbociclib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06377852 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

Grado decisivo

24 jun 2026

18:10

PFEPfizer

Pfizer: la FDA aprueba IBRANCE para el mantenimiento del cáncer de mama metastásico HR+, HER2+

Aprobación de la FDAComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 16 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

80 de 208 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

Alliance Foundation Trials, LLC No cotiza en EE. UU.Socio

PFEPfizerTitular

Comunicado de prensa de la empresa 24 jun 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT03809988	Fase 2	Completado	30 nov 2022	198	0 de 53 centros en Estados Unidos
NCT03844997	Fase 1/2	Completado	24 ene 2024	35	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT02894398	Fase 2	Completado	15 feb 2023	388	0 de 70 centros en Estados Unidos
NCT02692755	Fase 2/3	Completado	16 dic 2019	35	6 de 6 centros en Estados Unidos
NCT05076695	Fase 2	Desconocido	15 oct 2023	37	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT04605562	Fase 2	Aún no recluta	1 dic 2026	206	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT06377852	Fase 3	Reclutando	31 ago 2028	500	73 de 73 centros en Estados Unidos
NCT03110744	Fase 2	Completado	22 dic 2022	43	0 de 3 centros en Estados Unidos

Más de Pfizer

Otros fármacos y candidatos de la misma empresa seguidos en este sector.

atirmociclibCáncer de mama avanzado o metastásico HR+, HER2- (segunda línea tras inhibidor previo de CDK4/6)avutometinib + defactinibcáncer de ovario seroso de bajo grado (LGSOC) recurrente COMIRNATY XFGprevención de la COVID-19 en adultos de 65 años o más e individuos de 5 a 64 años con afecciones de alto riesgo enfortumab vedotin-ejfvcáncer de vejiga con invasión muscular (MIBC) como tratamiento neoadyuvante y adyuvante marstacimab-hncqhemofilia A o B con inhibidores (edades 12+, ≥35 kg)pembrolizumabtodas las indicaciones de tumores sólidos PF-07307405Enfermedad de Lyme PF-08046031todas las enfermedades y trastornos humanos ritlecitinibvitíligo no segmentario sigvotatug vedotincáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico previamente tratado talazoparibcáncer de próstata metastásico sensible a la castración con mutación en genes HRR (mCSPC)tisotumab vedotincáncer cervical recurrente o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia vepdegestrantCáncer de mama avanzado o metastásico ER+/HER2-, mutado en ESR1