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Pfizer ELREXFIO (elranatamab) Fase 3 MagnetisMM-32 Cumple el Criterio de Valoración Principal de Supervivencia Libre de Progresión en RMMSR

El ensayo de fase 3 MagnetisMM-32 cumplió su criterio de valoración principal de supervivencia libre de progresión, con ELREXFIO que mostró un beneficio estadísticamente significativo y clínicamente relevante frente a la elección del investigador de tres regímenes estándar (EloPd, PVd o Kd) en pacientes con RMMSR que progresaron después de la terapia anti-CD38 y lenalidomida. La mediana de SLP no se alcanzó y la SLP estimada a 18 meses fue del 68%; los datos de SG siguen siendo inmaduros. Pfizer planea presentar los datos a los reguladores globales.

Datos clave

Presentado
27 oct 2026, 10:45
Evento
Resultados principales
Dirección
Positivo
Empresa
PFEPfizer
Confianza
Con fuente
Supervivencia libre de progresión mediana
aún no alcanzada
Supervivencia libre de progresión a los 18 meses
68%
Infecciones de grado 3
27,5% frente a 18,1%
Infecciones de grado 5
0,8% frente a 1,6%

Extracto de la fuente

ELREXFIO de Pfizer Supera a los Regímenes Estándar y Cumple el Criterio de Valoración Principal en el Estudio de Fase 3 en Mieloma Múltiple Recidivante o Refractario ELREXFIO de Pfizer Supera a los Regímenes Estándar y Cumple el Criterio de Valoración Principal en el Estudio de Fase 3 en Mieloma Múltiple Recidivante o Refractario ELREXFIO de Pfizer Supera a los Regímenes Estándar y Cumple el Criterio de Valoración Principal en el Estudio de Fase 3 en Mieloma Múltiple Recidivante o Refractario En el ensayo de fase 3 MagnetisMM-32, ELREXFIO demostró un beneficio clínicamente relevante y estadísticamente significativo para pacientes cuya enfermedad progresó después de la terapia anti-CD38 y lenalidomida, con mediana de SLP aún no alcanzada Pfizer Inc. (NYSE: PFE) anunció hoy resultados i

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